十二指肠球部隆起性病变的内镜及病理分析

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1、十二指肠球部隆起性病变的内镜及病理分析第9卷第7期2003年7月中国内镜杂志ChinaJournalofEI∞o0pyVl01.9No.7Jua.2003十二指肠球部隆起性病变的内镜及病理分析湖南省郴州市第一人民医院消化内镜I~”(423000)李衍军目的:探讨十二指肠球部粘膜隆起性病变的内镜表现及病理改变.方法:通过胃镜或超声胃镜观察了324例十二指肠球部隆起性病变.经活捡或电切后行病理检查.结果:内镜表现为单个或多个广基息内状隆起,其中以单个无蒂隆起为多,绝大多数在1.0an以内,大于1.0cm共5例.病理检查十二指肠球部粘膜病变有Brunner腺增

2、生,胃上皮化生,炎性隆起,良性淋巴组织增殖,肠腺上皮异型增生,腺瘤性息内,囊肿.平滑肌瘤及异位胰腺各1例.结论:本组十二指肠息肉样隆起性病变均为良性病变.关键词十二指肠球部粘膜隆起内镜病理分类号R574.51在胃镜检查中,经常可以见到十二指肠球部粘膜有单个或多个小的隆起,内镜表现多种多样,其病变性质有待病理检查判断.本文观察324例十二指肠球部隆起性病变的内镜及粘膜活检标本的病理组织学表现,探讨十二指肠隆起性病变的内镜表现及病理改变.1资料和方法1.1观察对象病例取自1998年~20o1年期间门诊及住院患者,共324例,男230例,女94例,年龄4~82

3、岁,平均43岁.患者因上腹不适,腹痛,食欲不佳或恶心,呕吐,反酸等消化不良症状而就诊,病程4周~10年.1.2方法日本OlympusxQ一240电子胃镜,美国BostonMicrovasiveMULTIBITE多样本活检钳,OlympusGF—UM200型超声胃镜,OlympusPSD一20型高频电发生器及圈套器;内镜检查发现十二指肠粘膜单个或多个广基息肉状隆起,均在隆起部位钳取粘膜1~4块或高频电切后送病理检查.对于怀疑为粘膜下病变者行超声胃镜检查;病理检查:活检标本均为10%福尔马林固定,石蜡包埋,连续切片,常规HE染色,光镜下观察.2结果2.1内镜

4、诊断粘膜呈圆形或半球形广基息肉状隆起,直径0.2~1.5cm不等,<1.0cm共319例,>1.0cm5例;无蒂共322例,有蒂2例,单个隆起259例(79.94%),?87多个(2~4)隆起50例(15.43%),簇状小颗粒样隆起15例(4.63%).2.2病理诊断全部病例均为良性病变,Brunner腺增生最多,150例(46.29%)占近一半;其次为胃上皮化生76例(23.46%),炎性隆起43例(13.28%),良性淋巴组织增殖32(9,88%),肠腺上皮异型增生16例(4.93%),腺瘤性息肉3例(0.92%),囊肿2例(0.62%)

5、.经超声胃镜及高频电切后确诊平滑肌瘤及异位胰腺各1例.见附表.附表十二指肠球部隆起病理分类表3讨论一般认为十二指肠恶性肿瘤很少见,良性的上皮或间叶来源的肿瘤也不多见,临床最常见的是因慢性十二指肠炎所致的粘膜表面上皮或腺体增生而形成的局部粘膜隆起的息肉样(增生性)病变[Il.这类病变目前尚无可靠的内镜学特征来区别其良,恶性,只能依靠病理活检诊断.杨秀萍等认为[2】:内镜所见的十二指肠粘膜直径<lem的息肉状隆起,若表面光滑,色泽与周围粘膜相似,也无明显高0删tii!liiil中国内镜杂志第9卷低不平及糜烂者,则均为炎症所致的增生性病变,而非肿瘤性病变

6、.对于>1.0cm的隆起可用高频电切除或动态观察,如内镜下治疗有困难则可考虑手术切除.超声胃镜对粘膜下平滑肌瘤及异位胰腺有较大的诊断价值.Brunner腺是十二指肠的粘液腺,长期受胃酸刺激可增生形成腺瘤,呈结节状,部分多发,目前未见恶变的报道.也有人认为可能属于错构瘤3.本文中此病最多,占近一半,其中1/3为多发.Brunner腺增生一般不引起临床症状,大多数学者认为不需进行治疗【4J.但增生进一步发展可形成腺瘤,形成腺瘤时则可考虑内镜下治疗. 十二指肠粘膜胃上皮化生与胃酸分泌过高有关,而胃样上皮小岛的出现和扩大,为pH的感染创造了合适的环境,在炎

7、症的刺激下成为十二指肠溃疡发生的基础【5?6I.胃镜镜检查时,对疑有胃粘膜异位者,肉眼观察不明显时可采用粘膜染色法,如3%刚果红溶液染色使异位胃粘膜则转变成暗红色而与十二指肠粘膜形成显着区别.根据其组织学特点,异位的胃粘膜也可成为十二指肠溃疡发生的基础.所以在治疗十二指肠粘膜胃上皮化生时应积极抑制胃酸分泌和根治幽门螺杆菌.十二指肠腺瘤性息肉属十二指肠良性肿瘤的上皮型肿瘤,以十二指肠第一段为多,以后减少,以单发为主,多发罕见.本病无遗传性,与癌的关系不确定,一般不认为是一种癌前病变.异位胰腺可能是从胚胎的胰芽衍生而来,据统计.异位胰腺在胃肠道的分布为,胃2

8、5%--30%,十二指肠3o%,空肠15%~20%,少数见于其他部位[7l.此病

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