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时间:2018-07-07
《免疫比浊法检测大肠癌和胃癌患者血清β2-微球蛋白的临床意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、免疫比浊法检测大肠癌和胃癌患者血清β2?微球蛋白的临床意义【摘要】目的探讨大肠癌和胃癌患者血清β2?微球蛋白(β2?microglobulin,β2?MG)含量变化及其临床意义。方法用免疫比浊法检测30例大肠癌和30例胃癌以及30例正常健康人血清β2?MG含量;动态检测大肠癌和胃癌手术前后β2?MG含量变化。结果大肠癌组和胃癌组血清中β2?MG含量均明显高于健康对照组(P<0.01);大肠癌和胃癌术前血清β2?MG含量增高者,术后含量均明显降低(P<0.01)。结论检测血清β2?MG含量变化在大肠癌和胃癌辅助诊断以及疗效判断方面具有重要临床意义。【关键词】β2?微球蛋白大肠肿瘤
2、胃肿瘤免疫比浊法【Abstract】ObjectiveToobservelevelchangeofserumβ2?microglobulin(β2?MG)inpatientsmunoturbidimetricassay.MethodsThecontentofserumβ2?MGalpersonsbymeansofimmunoturbidimetricassay.Dynamicdetectionofcontentofβ2?MGatedchemistryanalyserbeforeandafteroperationforcoloncancerandgastriccancer.ResultsTh
3、elevelofserumβ2?MGinpatientsuchhigherthanthatinnormalpersons(P<0.05).Preoperativehighlevelofserumβ2?MGinpatientsaticallyafteroperation(P<0.01).ConclusionImmunoturbidimetricassaydetectinglevelchangesofserumβ2?MGplaysanimportantroleinassistingdiagnosisandjudgmentoftherapeuticeffectsforcoloncan
4、cerandgastriccancer.【Keyicroglobulin;Coloncancer;Gastriccancer;Immunoturbidimetricassay大肠癌和胃癌都是目前严重威胁人们健康的消化道肿瘤,确诊时多为中晚期。如何判断手术效果和评价预后仍是目前面临的一个问题。β2?微球蛋白(β2?microglobulin,β2?MG)是人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)I类分子编码的轻链即β链部分。它是诊断早期肾功能不全的一项重要指标。研究表明,肿瘤的发生发展与β2?MG的关系密切。近年来,β2?MG也被作为恶性肿瘤的非特异性指标应用于临
5、床[1]。据此,本研究利用免疫比浊法检测大肠癌和胃癌患者手术前后血清β2?MG含量变化,探讨其用于大肠癌和胃癌辅助诊断、疗效判断的临床意义。1资料和方法1.1临床资料正常对照组30例,其中男15例,女15例,年龄23~70岁,平均年龄为(45.7±12.41)岁,均为体检合格的正常人,排除内分泌、肝肾疾患及其他可能引起血清β2?MG升高的因素。大肠癌组30例,男16例,女14例,平均年龄为(60.53±11.75)岁。胃癌组30例,男15例,女15例,平均年龄为(63.53±10.05)岁。后两组均经临床筛选排除肝肾疾病、自身免疫疾病等可能致β2?MG增高的因素,全部行手术治疗,经影像学和
6、病理检查确诊。1.2测定原理与方法1.2.1测定原理待测标本中的β2?MG与包被在胶乳颗粒上的抗人β2?MG结合产生浑浊,其浊度与β2?MG浓度成正比,可以用比浊法测定。1.2.2方法正常对照组取清晨空腹周围静脉血,观察组分别于手术前1d、手术后12d取清晨空腹周围静脉血,无溶血、无黄疸,测定血清中β2?MG。采用瑞士Roche公司提供的试剂盒,样品的用量为2.0μl,试剂1和试剂2的用量均为140μl,方法为固定时间法(FLXED)。主波长为700nm,副波长为500nm。反应为正反应,第一点读数14点,第二点读数25点,免疫透射比浊法分析。该法批内和批间变异系数(Coefficient
7、ofvariation,CV)分别为0.65%(n=21)和1.97%(n=10)。在日本OLYM?PUSAU?640全自动生化分析仪上进行检测。同时测定肌酐(Cr)和尿素氮(BUN)了解肾功,排除肾脏疾病。1.3统计学方法结果均用±s表示,采用方差齐性检验和t检验。2结果2.1大肠癌组、胃癌组和正常对照组测定结果正常对照组的血清β2?MG为(1.55±0.30)mg/L。大肠癌组、胃癌组与正常对照组的结果经方差齐性检验
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