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时间:2018-06-11
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1、附件3:医疗器械生产企业日常监督检查记录表编号:被检单位单位地址检查时间年月日时检查方式事先告知□事先不告知□检查类别日常检查□重点检查□检查人员法定代表人负责人电话检查情况检查结论或处理意见受检单位意见法定代表人或负责人签字(盖章):年月日检查人员签字年月日备注注:本表一式三份,市(县)局存档一份,反馈企业一份,年底报区局一份。
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