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时间:2018-05-01
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1、shRNA干扰VEGF表达对白血病细胞多药耐药的影响:方莉莉,许文林,陈琛,房新建,陈巧云,李娟【摘要】目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)与人白血病耐药细胞株K562/A02细胞多药耐药的关系及其机制。方法:针对VEGF基因设计合成3条干扰片段shRNA1,2,3,采用脂质体2000分别将其转染入K562/A02细胞,RTPCR法检测VEGF和多药耐药相关基因MDR1,MRP1,topoⅡ,GST的mRNA水平;蛋白质印迹法检测VEGF蛋白水平;MTT法检测各组细胞对多柔比星的半数抑制浓度(IC50值)。结果:K562/A
2、02细胞VEGFmRNA表达水平显著高于敏感株K562细胞,差异有统计学意义(P<0.01),且VEGF蛋白水平也显著高于K562细胞;转染shRNA后,K562/A02细胞中VEGFmRNA水平出现不同程度下调,其中shRNA2组和shRNA3组与转染随机片段组比较差异有统计学意义(P<0.05),以shRNA3组下调最显著,并且VEGF蛋白水平也出现相应的下调;转染48h后K562/A02细胞中MDR1,MRP1及topoⅡ的mRNA水平均出现不同程度下调,以shRNA3组下调最显著,分别下调(39.7±1.21)%
3、,(29.1±0.97)%,(28.2±1.04)%,GST基因表达则无明显变化;阳性转染组细胞对多柔比星的敏感性明显增加,其中以shRNA3组最显著。结论:VEGFshRNA可以抑制K562/A02细胞VEGF基因与蛋白的表达,不同干扰片段的沉默效果不同,并增强K562/A02细胞对多柔比星的敏感性,其机制可能与MDR1,MRP1及topoⅡ的表达下调有一定的关系。【关键词】血管内皮生长因子;RNA干扰;K562/A02细胞;多药耐药[Abstract]Objective:Tostudytherelationshipbetulti
4、drugresistanceofhumanleukemiacelllineK562/A02byRNAinterference,andthenthemechanismine2000reagent.RTPCRRNAlevel;DRassociatedgenessuchasMDR1,MRP1andtopoⅡinK562/A02cellsultidrugresistance多药耐药(MDR)目前仍是急性白血病(AL)治疗的主要障碍,尽管新的化疗药物和化疗方案不断涌现,但仍有部分患者因化疗耐药而导致治疗失败。白血病细胞的耐药往往同时存在数
5、种耐药机制,MDR1,MRP1等耐药相关基因的高度表达是白血病产生多药耐药的主要原因之一。血管内皮细胞生长因子(VEGF)作为最重要的促血管生成因子之一,在肿瘤增殖、浸润和转移中起着重要作用。最近的研究表明[1],在急性白血病初诊、缓解、难治/复发各组骨髓及外周血中,VEGF水平均高于正常对照组,特别是在难治/复发性AL患者中,VEGF的表达水平最高,表明VEGF水平的变化和白血病病情、预后密切相关。因此,我们采用RNA干扰技术阻断白血病细胞株K562/A02细胞中VEGF的自分泌作用,观察细胞对药物敏感性的变化,并针对VEGF影响
6、K562/A02细胞多药耐药的作用机理进行初步探讨。1材料与方法1.1材料转染试剂Lipofectin2000,Trizol试剂、胞核/胞质蛋白提取试剂盒、DAB显色试剂盒、RPMI1640培养液及无血清无抗生素OPTIMEMI培养液购自Invitrogen公司,RTPCR相关试剂购自Fermentas公司,VEGFA鼠单克隆抗体购自Ebioscience公司,VEGFshRNA1,2,3及通用阴性对照HK由武汉晶赛生物工程技术有限公司合成。人慢性粒细胞性白血病细胞系K562细胞购自中科院上海细胞库,K562/A02细胞购自
7、南京凯基生物有限公司。1.2VEGFshRNA1,2,3的合成以人VEGFmRNA序列(NM_001025366,NM_001025367,NM_001025368,NM_001025369,NM_001025370,NM_001033756、NM_003376)同源CDS序列设计shRNA双链,本研究选取的VEGFmRNA的靶位点分别是:shRNA1(636~654):5′GGCGTCGCACTGAAACTTT3′,shRNA2(1352~1370):5′GCGGATCAAACCTCACCAA3′,shRNA3(1414~
8、1432):5′GTGAATGCAGACCAAAGAA3′。1.3VEGFshRNA的转染参照LipofectamineTM2000Reagent说明书,取停药2周的K562/A02细胞,无菌PBS洗1次,接种于培养瓶,每瓶接种细
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