检验科检验结果质量控制措施探讨.pdf

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1、·248·中国现代药物应用2014J~7月第8卷第l3期ChinJModDrugpl，20生：：作为对照品溶液。称取本品适量内容物进行混匀研细，精密0．36％及1．55％，表明供试品在24h内基本较稳定。称量0．76g将之放置在25ml锥形瓶中，并加入甲醇定容、3讨论加热回流后放冷、加入甲醇补足减少量，取5IIll续滤液将之一般情况下，实验中采用超声提取、加热回流制备供试放置在锥形瓶中减压回收，干燥后加盐酸进行混合溶解，再品时，其溶液杂质较少但提取不够完全；采用加热回流取适量三氯甲烷加入并进行加热回流，放置冷却后将其放人的方式制备时容易受到各种因素的干

2、扰，需要进一步的纯化分液漏斗中，并使用三氯甲烷将容器洗涤，然后将洗涤液放处理]。本研究中在后续处理中加入8％浓度盐酸进行提取入分液漏斗中，提取三氯甲烷层，后再将三氯甲烷混入酸液其提取率较高，本研究表明，在回流过程中加入适量三氯甲中并分3次进行提取，混合三氯甲烷，使用甲醇残渣溶解，烷能有效改善提取效果。除杂后样品溶液采用RP—HPLC法后将其转移至1Oml容量瓶中并加入甲醇定容，取适量续滤进行研究，RP—HPLC法指的是固定相颗粒表面为非极性材液设置为样品溶液。然后取不含大黄的阴性样品制作成阴性料(如含C18链)，流动相为极性的一种高效层析，研究中通对照

3、液。过这类反相层析柱的分子会按其极性大小产生移动，极性越1．2．3系统性适用性试验分别使用精密仪器吸取阴性对大其移动越快，利用该特点对胆康胶囊中主要成分大黄的含照品溶液、供试品溶液、及对照品溶液各l0山，并分别倒人量进行测定，操作相对较简便，检测结果相对较准确，有利液相色谱仪中完成测定。于对胆康胶囊质量进行控制。1．2．4线性关系试验吸取混和对照品溶液，注入到液相参考文献色谱仪中，观察并记录峰面积。1．2．5精密度试验吸取混和对照品溶液10，重复进样6[1]白梓静．高效液相色谱法测定中药复方制剂中有效成分含量的次，记录峰面积。研究．延安大学，2012，

4、06(01)：524—529．1．2．6稳定性试验吸取供试品溶液10山，分别在配置后[2]罗琴．中成药中单一指标成分和多指标成分HPLC含量测定方第0、2、4、8、16、24h进样，测定记录峰面积值。法的研究．西南交通大学，201l，05(01)：342—348．[3]杨跃华，胡春丽，张洪霞，等．RP—HPLC法同时测定利胆排石2结果片中5种有效成分的含量．沈阳药科大学学报，2012，05(20)：芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚及大黄素甲05一o6．醚进样量和峰面积分别在0．011879～0．111878~tg(r=0．9999)，[4]刘霖．唐海

5、涛．刘汉清，等．黄葵胶囊中5种黄酮类成分的含0．01339-0．1338p,g(r=0．9997)，0．01308-0．1308Ixg(r=0．9998)，量测定及其特征图谱研究．中药材，2013，01(25)：105—106．O．05151～0．51510g(r=0．9999)及0．015229-0．152290．9999)[5]罗霄，代琪，文永盛，等．RP—HPLC法同时测定胆康胶囊中大范围内形成良好的线性关系；精密度试验连续重复6次后其黄的五种组分含量．重庆中草药研究，2013，06(15)：47—50．RSD分别为0．32％、1．76％、0．1

6、1％、0．25％及0．91％；稳定[收稿日期：2014—04—17]性实验中，峰面积测定RSD分别为1．39％、1．69％、0．45％、·卫生论坛·检验科检验结果质量控制措施探讨王学燕【摘要】目的对提高检验科检验结果质量的控制措施进行探讨和分析。方法通过临床观察以及对多年临床实践进行系统的分析，总结检验科检验结果质量控制的有效措施。结果检验人员的科学技术能力以及仪器、试剂和标本的留取方式、时间、检验部位的不同都会导致检验结果不同。结论检验科患者标本的留取方式以及时间和标本是否具有代表性都在一定程度上影响检验结果的准确性。【关键词】检验科；检验结果；质量

7、控制措施随着我国经济的高速发展以及科学技术的高速提升，我的情况下就要对检验科检验结果质量控制的措施进行分析2]0国居民对医学技术的要求处于逐年上升的状态，而医学检验本文通过临床观察以及对多年临床实践进行系统的分析，总科是临床医学与基础医学之间的桥梁，是医学在诊断和治疗结检验科检验结果质量控制的有效措施，并取得了良好的效过程中的一个重要的科室⋯。大多数患者在入院之后都需要果，现报告如下。根据自己的病情以及临床症状，检查某1项或者某几项生命1分析前质量控制体征或者是指标，这是患者在治疗过程中的第1站，同时也1．1加强检验人员的岗位培训检验人员和医护人员扎实

8、直接反映着医院服务工作质量以及治疗技术水平，对患者的的基础理论知识和娴熟的业务技能，是控制检验