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1、毕业论文外文资料翻译学院:生物科学与工程学院专业:食品科学与工程姓名:胡亚楼学号:070301109外文出处:JournalofChromatographyA,764(1997)177–182(用外文写)附件:外文资料原文9指导教师评语:签名:年月日9高效液相色谱-电化学检测法在检测油脂中高级脂肪酸的应用[摘要]本文提出了一种利用高效液相色谱-电化学检测方法分离并检测高级脂肪酸的系统。一种结构性柱(ODS柱)作为固定相,乙醇-乙腈(10:90)混合物作为流动相。通过由6mm2-甲基-1,4-萘
2、醌和76mm高氯酸锂组成的混合柱后,乙醇-乙腈(10:90)的流出液混入了醌。峰高为4的高级脂肪酸量在-415mV出测得(相对于饱和甘汞电极),测得值与脂肪酸数量在20到1200pmol间有线性关系。这种方法可检测到不同油样中的游离脂肪酸,不仅敏感度高、重现性好,也是一种用于分离,测定油脂中游离脂肪酸的简便方法。[关键词]:电化学检测;脂肪酸1.介绍利用气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)分离和测定脂肪酸,人们已经有过很多次尝试。在气相色谱分析已经广泛应用的今天,通常是将游离脂肪酸先甲
3、酯化,然后注入到毛细管色谱柱。甲基化水平和气相色谱仪器,如程序升温、注射、毛细柱的类型、载气、探测器,都是影响结果精确度的重要因素。高效液相色谱-荧光探测法(HPLC-FL)测定脂肪酸的主要优点就是灵敏度高。但由于有吸收较弱和荧光性脂肪酸干扰,在柱分离时应有一种具有较强发色或者荧光基团的衍生物,以保证高效液相色谱检测的高灵敏度。为此已经有许多种这样的脂肪酸衍生物开发出来了。这种脂肪酸衍生物在某些情况下,由于羧基基团活性较差,需要催化剂才能完成反应。由于这种脂肪酸衍生物和催化剂的特殊性,试剂用量、
4、反应温度和反应时间对于较高反应活性至关重要,避免产生较多的副产品。通常水是一个与脂肪酸衍生物不相容的环境。为了解决这个问题,需要对亲水性胶改善衍生物与水的相容性效果进行检验。虽然荧光检测敏感度高,但荧光强度变化受复杂样品中荧光物质杂质的影响,除非在实验之前有相应的除杂步骤。因此设计一种不需要除杂的简便快速的分离检验方法十分有必要。作者开发了一种测定油脂中游离脂肪酸含量的新方法,基于质子化醌的还原量:含有2-甲基-1,4-萘醌(维生素K3,即VK3)的脂肪酸乙醇溶液产生的伏安图还原峰比VK3自身的
5、还原电位更明显,峰的高度与脂肪酸浓度成正比。该方法应用于流动注射分析的电化学检测法(ECD法),使各种脂肪和油样中游离脂肪酸的测定更加简便快捷。因为脂肪酸含量可以由测量流动信号峰高和面积9得出,该方法也适用于液相色谱-电化学检测法测定脂肪酸含量。高效液相色谱-电化学检测法被认定为一种不用衍生物检测高级脂肪酸的简便方法。2.实验2.1.试剂棕榈酸(99.5%)、硬脂酸(99.5%)、油酸(99%)、亚油酸(99%),均购自和光试剂公司(日本大阪)。标准酸溶液都用乙醇-乙腈(10:90)混合溶液溶解
6、。以下油样都是从市场上购得:山茶油(资生堂牌,日本东京)、玉米油和油菜籽油(林时计化工,日本东京)、橄榄油(宫泽医药,日本东京),大豆油(关东化学,日本东京)。乙醇-乙腈(10:90)混合溶液和一个装有6mm维生素K3+76mm高氯酸锂的柱子分别作为流动相和醌溶液。电解液中的高氯酸锂可以减少电化学电池的电阻。图1高效液相系统:流动相是乙醇-乙腈混合溶剂,醌溶液为6mm维生素K+76mm高氯酸锂的乙醇-乙腈溶液,DG是除气装置,P1、P2是泵,S是样品注射器(20μl),分离柱(色谱柱100RP-
7、18,250mm*4mm,5微米);MC是混合柱线圈(50厘米),D是电化学检测器、电化学电池和电位仪,R是记录仪。2.2仪器高效液相色谱-电化学检测系统如图1所示,包括除气器(分光公司DG-980-50型,日本东京)、泵P1和P2(分光PU-980型)、样品注射器(罗丹尼7125型,美国加利福尼亚)、结构性柱(ODS柱)(色谱柱100RP-18,250mm-34mm-5mm,Cica-Merck公司,日本东京)、电化学电池(分光EC-840型),电位仪(皇氏电化学系统311B型,日本川崎)、记
8、录仪(分光807-IT型)。电化学电池由玻碳工作电极、饱和甘汞电极(SCE)、参比电极和不锈钢辅助电极组成。流管由蒙着铝箔避光的不锈钢导管(0.5mm)和聚四氟乙烯导管(0.5mm)组成。92.3实验步骤为了注射进分离柱,准备的样品溶液应与适当的乙醇-乙腈(10:90)混合物混合均匀。如果油样没有被乙醇-乙腈(10:90)混合物充分溶解,混合液将离心分层,上清液被误认作为样本溶液。环境温度保持在室温,将20ml的小分样品和标准酸溶液被注入结构性ODS柱。脱氧下的流动相和醌溶液在1.1ml/min