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《EGCG对肝癌细胞HepG2凋亡及脂肪酸合酶表达的影响-论文.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、第35卷第2期西安交通大学学报(医学版)Vo1.35NO.22014年3月JournalofXi’anJiaotongUniversity(MedicalSciences)Mar.2O14◇基础研究◇EGCG对肝癌细胞HepG2凋亡及脂肪酸合酶表达的影响赵刚,李红,史海涛,邹百仓,鲁晓岚,董蕾(西安交通大学医学院第二附属医院消化内科,陕西西安71O004)摘要:目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人肝癌HepG2细胞增殖抑制、凋亡诱导及对凋亡相关基因和脂肪酸合酶(FASN)表达的影响,明确其可能的抗肝癌作用机制。方法体外培
2、养HepG2人肝癌细胞株,随机分为对照组(无药物干预)及8O、120、160p~mol/LEGCG组,作用48h后,荧光显微镜观察Hoechst33258染色结果并用流式细胞术定量分析细胞凋亡发生情况;用RT—PCR方法检测FASN及凋亡相关基因Bcl一2和Bax的表达。结果EGCG组Hoechst33258染色可见凋亡细胞核浓染,亮度明显加深或有染色质边集现象,亦可见典型的凋亡小体;流式细胞术检测发现,经160/amol/LEGCG作用48h后,肝癌细胞凋亡率最高可达28.6;半定量RTPCR结果显示,经EGCG作用48h后肝癌细
3、胞中凋亡相关基因Bcl一2表达量明显下降,同时FASN表达量亦随EGCG浓度的增大而显著降低。Bax表达无明显变化。结论EGCG可抑制人肝癌细胞HepG2的细胞增殖,并诱导凋亡发生,此作用可能与其抑制细胞凋亡相关基因Bcl一2以及内源性FASN的表达有关。关键词:表没食子儿茶素没食子酸酯;凋亡;脂肪酸合酶;肝癌细胞;Bcl一2;Bax中图分类号:R735.7文献标志码:A文章编号:1671—8259(2014)02—024504D0I:10.7652/jdyxb201402023Effectofepigall0catechingal
4、lateontumorcellapoptosisandfattyacidsynthaseexpressioninhepat0cellularcarcinomacelllineHepG2ZHAOGang,LIHong,SHIHai—tao,ZOUBai—cang,LUXiaolan,DONGLei(DepartmentofGastroenterology,theSecondAffiliatedHospital,MedicalSchoolofXi’anJiaotongUniversity。Xi’an710004,China)ABSTRA
5、CT:ObjectiveToobservetheproliferation-inhibitingandapoptosis—inducingeffectsofepigallocatechin帝琶alla蠹e(EGCG)oi1humanhepatocellularcarcinoma(HCC)celllineHepG2andinvestigatetheexpressionsofapopl~0sis—associatedgenesandfattyacidsynthase(FASN)inordertoexplorethepossibleant
6、i—cancermechanismofEG,~G.MethodsHCCcelllineHepG2wasculturedinvitroandthenrandomlydividedintoblankcontrolgroup,8Omol忍,EGCG—treatedgroup,120t~mol/LEGCG—treatedgroupand160t~mol/LEGCG—treatedgroup.After48houYstreatment,cellapoptosiswasobservedbyHoechst33258staininganddetec
7、tedwithflowcytometry.RT—PCRwasusedtodetecttheexpressionsofBcl一2andBax,twoapoptosis-associatedgenes,andFASNgene.ResultsHCCcellstreatedwithEGCGexhibitedsignificantcelIshrinkage。chromatincondensation,andtheformationofapoptoticbodieswithHoechst33258staining.Flowcytometrysh
8、owedthatthehighestapoptosisratewas28.6%in160~mol/LEGCG—treatedgroup.RT-PCRanalysisindicatedthatBcl-2andFASNgeneexpres
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