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时间:2020-03-31
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1、临床医学论文■早孕期使用HBIG阻断HBV宫内传播的临床硏究作者:张文慧冯燕豫庄穗莲【关键词】乙型肝炎病毒摘要:日的:探讨乙型肝炎病毒(HBV)感染孕妇在早孕期开始使用HBV高效免疫球蛋白(HBIG)的干预效果。方法:选取早孕时血清HBV-DNA(+)的孕妇200例,随机分为硏究组和对照组各100例,硏究组于孕12周起,对照组于孕28周起,每月1次肌注HBIG400IU至分娩。于孕12周和分娩时定量检测孕妇血清HBV-DNA定性检测脐带血HBWDNA和抗・HBs的阳性率结果:硏究组和对照组孕妇在孕12周和分娩时血清HBV-DNA的含量、新生儿的脐血HBV・DNA和抗・HBs的
2、阳性率对比分别为6.73+2.15VS6.49+1.87(P〉0.05),3.62±2,75VS5.01+1.79(P<0.05);9%VS19%(P<0.05);25%VS13%(P<0.05)。早使舟HBIG的硏究组孕妇血HBV・DNA的含量及其新生儿的宫内感染率较对照组显著低。两组孕妇及其新生儿未发现有不良反应。结论:孕期尽早使用HBIG安全有效,可进一步减少孕妇血清HBV-DNA的含量和HBV的宫内传播率。乙型肝炎病毒;宫内传播;乙型肝炎病毒免疫球蛋白乙型肝炎病毒(hepatitisBvirus,HBV)母婴宫内传播是新生儿感染HBV最主要的途径〔1〜4〕,已发生宫内
3、感染的新生儿,出生后即使以HBV高效免疫球蛋白(HBVimmimoglobu・lin,HBIG)联合HBV疫苗接种加传播,是控制乙型肝炎流行的关键。HBV的宫内传播主耍发生于妊娠晩期〔2〜6〕,目前,对HBV感染的孕妇普遍采取在妊娠晚期肌肉注射HBIG的方法阻断HBV的宫内传播,实践证明这种方法是安全和有效的〔5〕tiBV的宫内传播与孕妇血中的HBVDNA水平呈正相关〔2〜4,6〕,孕妇血中的HBV水平有助于减少HBV的宫内传播。为了探讨对HBV感染的孕妇尽早开始彳吏用HBTG是否安全,可否明显地减少孕妇血中HBV-DNA的含量和能否更加有效地减少HBV的宫内传播,我们开展了
4、本次硏究。1材料勻方法1.1硏究对象选取2000年1月〜2003年12月到我院产检及住院分娩孕妇200例,随机分为硏究组和对照组各100例。孕妇入选标准:初检时孕周<12周,血清HBV-DNA(+),肝肾功能正常,无其他病毒性肝炎,无内外科合并症,无先兆流产、先兆早产或妊高征等孕期并发症,无使用可能影响本硏究结果的药物(如抗病毒药、免疫调节剂或影响肝肾功能的药物等)。两组孕妇共分娩新生儿200名。1.2方法硏究组孕妇于孕12周起,对照组于孕妇孕28周起,每月1次肌注HBTG(四川远大蜀阳药业有限公司生产)400IU,直至分娩。所有孕妇于孕12周和分娩时定量检测外周血HBV・D
5、NA,新生儿断脐前取脐带血定性检测HBV-DNA和抗・HBs的阳性率。脐血HBV-DNA(+)看作是已发生HBV的宫内传播。抗・HBs采用ELISA法检测,试剂盒购自中山生物工程有限公司。HBV-DNA定量检测采用荧光定量PCR法,定性检测采用套式PCR法,PCR试剂盒购自中山医科人学达安基因诊断中心。分娩吋根扌居末次月经推算孕龄,称重法测算产妇出血量和新生儿体重。1.3统计学分析使用SPSS11.0软件,t检验、X2检验分别比较两组母血HBV-DNA的含量、新生儿脐血的HBV-DNA阳性率及抗・HBs阳性率的组间差异显著性。2结果2.1两组孕妇外周血HBV-DNA的含量的变
6、化表1用约前后两组孕妇血HBV-DNA的含量表1的数据表明,用药前两组孕妇血HBV-DNA的含量差别无显著性(P>005);用药后两组孕妇血HBV-DNA均未转阴性,但硏究组孕妇血HBV・DNA的含量较对照组显著下降(PvO.05)。提示HBIG在早孕期即开始使用比晩孕期才使用可更有效地降低母体血清的HBV含量。2.2两组新生儿脐血HBV・DNA与抗・HBs的阳性率表2分娩时两组新生儿脐血HBV-DNA和抗・眼的阳性率表2的数据表明,硏究组新生儿脐血HBV-DNA的阳性率(即HBV的宫内传播率)较对照组显著低(9%VS19%,P<0.05);而抗・HBs的阳性率则高于对照组(
7、25%VS13%P<0.05)。提示孕妇注射的HBIG可通过胎盘转运到胎儿体内,使胎儿在宫内获得被动的免疫力'有助于胎儿抵抗HBV感染,从而减少了HBV的宫内传播。2.3孕期使用HBIG的安全性两组孕妇和新生儿未发现有不良反应。两组孕妇剖宫产率分别为38%和42%,产后出血量分别为241±43mL和235±51mL;两组新生儿出生时均无窒息,其胎龄分别为37.7±1.6周和37.3±1.9周,平均出生体重分别为3.28±0.42kg和3.34±0.37kg。以上各项数据组间差异均无统计学意义(P>0.0
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