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时间:2020-03-22
《根除幽门螺杆菌对慢性萎缩性胃炎治疗效果观察及对患者epq、scl-90测试的影响.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、根除幽门螺杆菌对慢性萎缩性胃炎治疗效果观察及对患者EPQ、SCL-90测试的影响【摘要】目的:探讨根除幽门螺杆菌在慢性萎缩性胃炎患者中的临床效果及对EPQ、SCL-90测试的影响。方法:取2016年4月・2017年4月医院收治慢性萎缩性胃炎患者120例,随机数字法分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采用单一兰索拉醴治疗,观察组采用根除幽门螺杆菌三联疗法治疗(包括:兰索拉喙、克拉霉素、阿莫西林),采用艾森克个性问卷(EPQ)对两组治疗前、后精神状况进行评估;采用症状自评量表(SCL-90)对两组治疗前、后症状恢复情况进行评估,采用SF-36生活质量量表对两组治疗前、后生活质
2、量进行评估,比较两组临床疗效及对EPQ、SCL-90测试的影响。结果:观察组治疗后2周艾森克个性问卷内外向、神经质、精神质和掩饰性评分,均低于对照组(PV0.05);两组治疗前症状自评量表评分比较差异无统计学意义(PV0.05);观察组治疗后2周症状自评量表评分,均低于对照组(PV0.05);两纟且治疗前生活质量评分无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后生活质量评分,均高于对照组(PV0.05);观察组治疗后2周药物不良反应发生率为5.00%,与对照组3.33%比较差异无统计学意义(P>0.05)o结论:慢性萎缩性胃炎患者采用根除幽门螺杆菌三联疗法治疗效果理想,能降低EPQ、SCL
3、-90测试水平,值得推广应用。【关键词】根除幽门螺杆菌;慢性萎缩性胃炎;症状自评量表;艾森克个性问卷EffectofHelicobacterpylorieradicationonchronicatrophicgastritisanditseffectonEPQandSCL-90test【Abstract】Objective:ToinvestigatetheclinicaleffectoferadicationofHelicobacterpyloriinpatientswithchronicatrophicgastritisanditseffectonEPQandSCL-90test.M
4、ethods:FromApril2016toApril2017,120patientswithchronicatrophicgastritiswererandomlydividedintocontrolgroup(n=60)andobservationgroup(n=60).Thecontrolgroupwastreatedwithsinglelansoprazole.ThetreatmentgroupwastreatedwithtripletherapyofHelicobacterpylori(includinglansoprazole,clarithromycinandamoxic
5、illin).TheEysenckPersonalityQuestionnaire(EPQ)(SCL-90)wereusedtoevaluatetherecoveryofsymptomsbeforeandaftertreatment.ThequalityoflifewasmeasuredbeforeandaftertreatmentwithSF-36qualityoflifescale.Thequalityoflifewasanalyzedbeforeandaftertreatment.Toevaluateandcomparetheclinicalefficacyofgroup2and
6、theeffectonEPQandSCL-90.Results:Thescoresofexogenous,neuroticism,mentalqualityanddisguiseweresignificantlylowerintheEisenckPersonalityQuestionnaire(P<0.05).Therewasnosignificantdifferencebetweenthetwogroupsbeforeandaftertreatment(P<0.05).Thescoresofthetwogroupsweresignificantlylowerthanthoseofth
7、econtrolgroup(P<0.05).Therewasnosignificantdifferenceinthequalityoflifebetweenthetwogroupsbeforetreatment(P>0.05)(P<0.05).Theincidenceofadversedrugreactionwas5.00%intheobservationgroupat2weeksaftertreatment,andtherewasnosign
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