基于氮、氧配位的导向sp~2碳氢键氧化偶联反应研究.pdf

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4、、数据和有关材料均是真实的。本论文中除引文和致谢的内容外，不包含其他人或其它机构已经发表或撰写过的研究成果。其他同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了声明并表示了谢意。Ｖ？‘＾学位论文作者签名；日期：少学位论文使用授权声明研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属南京师范大学。学校有权保存本学位论文的电子和纸质文档，可借阅或上网公布本学位论文的部分或全部内容、，可采用影印、复印等手段保存汇编本学位论文。学校可向国家有关机关或机构送交论文的电子和纸质文档，允许论文被查阅和借阅。（保密论文在解密后遵守

5、此规定）＝保密论文注释：本学位论文属于保密论文，密级ｂ保＾密期限为年。；学位论文作者签名：长指导教师签名Ｉ＾日期；王．皆日期：摘要过渡金属催化的碳氨键活化／官能化反应已经为碳碳键或碳杂键的构建提供一了一些需要零价把催化的惰性芳姪的官种非常经济和绿色的合成方法，因此，Ｈｅ一ｃｋ能团化反应，比如反应等，现在已经不再需要系列繁琐的步驟了。本文主要介绍了两个通过碳氨键活化进行的新颖的合成方法：视催化的酪経基导向的２２ｓｐ碳氨键活化的痛基化反应和巧催化的２－苯氧基化巧的ｓｐ碳氨键活化病氧基化

6、反应。一在有机合成中，姪基是个非常重要的官能团，同时，它也具有较弱的与过渡金属的配位能力。送种特性使它在过渡金属催化的导向官能团化反应中扮演着一十分重要的角色。我们建立了个基于铅的催化体系，并成功的在此体系中实现’了２－－－芳基苯敢的碳氨键活化帰基化反应，高选择性地合成了２（２帰基苯基）苯酷，产率在中等左右。该反应可Ｗ在空气氛围下进行，反应条件较为温和，而且产物的产率中等，具有较高的立体选择性。与过渡金属催化的芳环的导向碳碳键构建相比，惰性控类的焼氧基化反应更一－加的困难，，并且需要更深入的研究。另方面２苯氧

7、基化巧类化合物有着较高一的生物活性，并且在医药领域受到了广泛的关注。在此基础上，我们建立了个窩效的具有高选择性的把催化的２－苯氧基化巧邻位的焼氧基化反应，在此反应－化巧氧基作为导向基化脂肪醇作为拐氧基化试剂中２，该反应中，，我们使用，且能在空气氛围中很顺利的进行反应伯醇和仲醇都具有较好的反应活性，反应条件媪和，这些都使该反应十分实用。关键词：，嫌基化碳氨键活化，焼氧基化ＩＡｂｓｔｒａｃｔＡｂ巧巧ｃｔ—Ｔｒａｎ－ｍｅｓｉｔｉｏ打ｔａ＾ｃａｔａｌｙｚｅｄＣＨｂｏｎｄａｃｔｉｖａｔｉｏｎ／ｆｉｍｃｔｉ

8、ｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎｈａｓ－一ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅｄａｎｅｘｐｅｄｉｅｎｔｃａｒｂｏｎｃａｒｂｏｎａｎｄｃａｒｂｏ打ｈｅｔｅｒｏａｔ