甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc

甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc

ID:49727930

大小:63.50 KB

页数:15页

时间:2020-03-04

甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc_第1页
甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc_第2页
甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc_第3页
甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc_第4页
甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc_第5页
资源描述:

《甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行)甘肃省《医疗机构制剂注册管理办法》实施细则(试行)第一章总则第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的川报与审批,根据国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》(试行),制定本细则。第二条本细则所指的医疗机构制剂,是指医疗机构根据木单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂应当是市场上没令供应的品种。第三条医疗机构制剂注册是指食品药品监督管理部门根据医疗机构制剂注册申请人申请,依照法定程序,对医疗机构临床需要配制口用的固定处方制剂的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价,并决定是

2、否同意其申请的审批过程。第四条廿肃省食品药品监督管理局负责全省医疗机构制剂的审批和监督管理工作。各市、州食品药品监督管理局负责木行政区域内医疗机构制剂的监督管理工作。第五条医疗机构制剂注册的屮请人,应当是持有《医疗机构执业许可证》,取得《医疗机构制剂许可证》并具备相应配制范围的医疗机构。未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构屮约制剂的配制,但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位是省内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。委托配制的

3、制剂剂型与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致。未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的非“医院”类别的医疗机构不能申请医疗机构制剂的配制。第六条医疗机构制剂仅限于在木医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用,使用范围应与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范I韦I一致。第二章申报与审批第一节临床试验的审批第七条申请医疗机构制剂注册,应当进行相应的临床前硏究,包括制剂处方筛逸、配制工艺、质暈指标、药理、毒理学研究等。制剂的临床前研究参照《药品非临床研究质量管理规范》进行。第八条屮请医疗

4、制剂配制所川的化学原料药及实施批准文号管理的屮药材、屮药饮片必须具有相应的药品批准文号。第九条申请人对其申请注册的制剂或者使用的处方、工艺、用途等,提供申请人或者他人在中国的专利及其权属状态说明及对他人的专利不构成侵权的声明。第十条医疗机构制剂的名称,应符合国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则。医疗机构制剂不得使用商标和商品名称。第十一条医疗机构配制制剂使用的辅料和肓接接触制剂的包装材料、容器等,应符合国家食品药品监督管理局有关辅料、玄接接触药品的包装材料和容器的管理规定。辅料有国家标准。直接接触制剂的包装材料、容器有国家食品药品监督管理局核发的《药用包装材料和容

5、器注册证》。第十二条医疗机构制剂的说明书和包装标签由省食品药品监督管理局根据申请人屮报的资料,在批准制剂申请时一并予以核准。医疗机构制剂的说明书和包装标签按照国家食品药品监督管理局令关药品说明书和包1装标签的管理规定卬制,其文字、图案不得超出核准的内容,必须标注“木制剂仅限木医疗机构使用”字样。第十三条有下列情形之一的,不得作为医疗机构制剂屮报:(一)市场上已有供应的品种;(二)含令未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种;(三)除变态反应原外的生物制品;(四)屮药注射剂;(五)屮药、化学药组成的复方制剂;(六)麻醉药品、粘神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;(

6、七)其他不符合国家有关规定的制剂。第十四条川请配制医疗机构制剂,川请人需填写《医疗机构制剂注册川请表》,向省食品药品监督管理局提出申请,报送有关资料和制剂实样。第十五条申请医疗机构制剂注册必须向省負品药品监督管理局提供完整的处方,工艺和完善的质量标准。所报送的资料应当真实、完整、规范。第十六条收到屮请后,省食品药品监督管理局对屮报资料的完整性、规范性进行审查,在5个T作日内决定是否受理。符合要求的予以受理;不符合要求的,在5个工作日内通知申请人并说明理由,逾期未通知的,即为受理。第十七条省食品药品监督管理局在川请受理后10个工作日内通知医疗机构所在地市、州食品药品监督

7、管理局组织现场核杳,抽取连续3批检验用样品(抽取的样品暈为检验用量的3倍),通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核,并将现场核杳结果报省食品药品监督管理局。省食品药品监督管理局玄管医疗机构申报制剂的现场核查和抽样,由省食品药品监督管理局组织实施,样品检验和标准复核由省约品检验所承担。兰州市辖区内医疗机构的现场核杳和抽样T作由兰州市食品药品监督管理局组织实施,样品检验和质量标准技术复核由省药品检验所承担。第十八条接到检验通知的药晶检验所在30日内完成样品检验和质暈标准复核,出具检验报告书及标准复核意见,报送省食品药品监督管理局并通知申请人。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。