欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:39544880
大小:52.52 KB
页数:9页
时间:2019-07-05
《常用分子生物学技术及基因诊断练习题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、常用分子生物学技术及基因诊断、治疗一、选择题(一)A型题1.印迹技术可以分为A.DNA印迹B.RNA印迹C.蛋白质印迹D.斑点印迹E.以上都对2.PCR实验延伸温度一般是A.90℃B.72℃C.80℃D.95℃E.60℃3.Westernblot中的探针是A.RNAB.单链DNAC.cDNAD.抗体E.双链DNA4.Northernblotting与Southernblotting不同的是A.基本原理不同B.无需进行限制性内切酶消化C.探针必须是RNAD.探针必须是DNAE.靠毛细作用进行转移5.可以不经电泳分离而直
2、接点样在NC膜上进行杂交分析的是A.斑点印迹B.原位杂交C.RNA印迹D.DNA芯片技术E.DNA印迹6.下列哪种物质在PCR反应中不能作为模板A.RNAB.单链DNAC.cDNAD.蛋白质E.双链DNA7.RT-PCR中不涉及的是A.探针B.cDNAC.逆转录酶D.RNAE.dNTP8.关于PCR的基本成分叙述错误的是A.特异性引物B.耐热性DNA聚合酶C.dNTPD.含有Zn2+的缓冲液E.模板9.cDNA文库构建不需要A.提取mRNAB.限制性内切酶裂解mRNAC.逆转录合成cDNAD.将cDNA克隆入质粒或噬
3、菌体E.重组载体转化宿主细胞10.目前主要克隆的致病基因是A.糖尿病致病基因B.恶性肿瘤致病基因C.单基因致病基因D.多基因致病基因E.高血压致病基因11.目前基因治疗中选用最多的基因载体是A.噬菌体B.脂质体C.逆转录病毒D.腺病毒相关病毒E.腺病毒12.目前基因治疗多采用的方法是A.基因增补B.基因置换C.基因矫正D.基因灭活E.基因疫苗(二)B型题A.SouthernblottingB.NorthernblottingC.WesternblottingD.dotblottingE.insituhybridiza
4、tion1.不需要电泳、转膜等程序2.电泳前不需进行限制性内切酶消化3.靠电转移完成生物大分子的转移4.直接在组织切片或细胞涂片上进行杂交A.逆转录PCRB.原位PCRC.实时PCRD.多重PCRE.RFLP5.将目的基因扩增与定位相结合6.能动态检测反应过程中的产物量7.将RNA的逆转录和PCR反应联合应用的一项技术8.在同一反应中采取多对引物A.基因疫苗B.基因矫正C.基因置换D.基因增补E.基因失活9.目前基因治疗采用最多的方法是10.将致病基因的异常碱基进行修正的基因治疗方法是11.将正常基因经体内基因同源重
5、组原位替换致病基因的基因治疗方法是12.利用特定的反义核酸阻断变异基因异常表达的基因治疗方法是(三)X型题1.核酸探针可以是A.人工合成寡核苷酸片段B.基因组DNA片段C.RNA片段D.cDNA全长或部分片段E.核苷酸2.核酸分子杂交可以形成的杂化双链有A.DNA/DNAB.RNA/RNAC.DNA/RNAD.寡核苷酸/RNAE.寡核苷酸/DNA3.PCR技术主要用于A.目的基因的克隆B.基因的体外突变C.DNA和RNA的微量分析D.DNA序列测定E.基因突变分析4.基因组DNA文库建立需要A.基因组进行限制性内切酶
6、消化B.DNA片段克隆到相应载体中C.重组体感染宿主菌D.筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行E.以λ噬菌体为载体的人基因组DNA文库的克隆数目至少应在106以上5.用于构建基因组DNA文库的载体有A.酵母人工染色体B.粘粒C.λ噬菌体D.腺病毒E.脂质体6.基因诊断较常规诊断其特点有A.属于病因诊断B.特异性强C.适用范围窄D.灵敏度高E.有放大效应7.基因失活的常用技术包括A.基因疫苗B.核酶C.小干扰RNAD.反义核酸E.基因置换8.克隆羊多莉的产生属于A.同种异体细胞转移技术B.同种异体细胞核转移技术C
7、.试管内受精D.无性繁殖E.同种异体细胞转基因技术9.基因治疗的基本程序包括A.治疗性基因的选择B.基因载体的选择C.靶细胞的选择D.基因转移E.回输体内10.目前可用作基因治疗的基因载体包括A.腺病毒相关病毒B.噬菌体C.腺病毒D.逆转录病毒E.粘粒二、是非题1.Southernblot主要用于RNA的定性和定量分析。2.蛋白质印迹分析技术中蛋白质的转移,可以用电转移,也可以靠毛细作用转移。3.实时PCR技术与普通PCR技术相比,它可以动态监测反应过程中产物的量。4.生物芯片可以是DNA芯片、cDNA芯片或蛋白质芯
8、片。5.基因矫正是用正常的基因通过体内基因同源重组,替换致病基因来达到治疗目的。6.目前基因治疗多采用基因增补的方式。7.RNA印迹技术中,RNA分子在转移前需进行限制性内切酶切割。8.PCR反应中变性主要是使模板DNA完全变性为单链。9.实时PCR技术中,TaqDNA聚合酶在链延伸过程中遇到荧光探针,可发挥3'→5'核酸外切酶活性。10.内源
此文档下载收益归作者所有