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1、!""#年$$月色谱!"#$!,%"$-%&’()*(+!""#!"#$%&%’()*$+,(-!"*(.+/(0*+1"2--./-0!梯度加压毛细管电色谱分离蛋白质$,,,!1$赵良娟，@邹娟娟，@王秀丽，@阎@超，@高如瑜，@刘明羽，@吕宪禹（$$南开大学生命科学学院，天津,"""0$；!$南开大学元素有机化学国家重点实验室，天津,"""0$；,$通微（上海）分析技术有限公司，上海!"$!",；1$中国农业大学，北京$""".1）摘要：以$A#!&无孔硅胶颗粒（’"’()"*"+,,-#-./，%01）为固定相，采用电压和压力联合
2、驱动流动相，用反相梯度加压毛细管电色谱（)(232）在0A#&-’内实现了核糖核酸酶4、细胞色素2、溶菌酶和肌红蛋白等1种蛋白质的快速、高效的分离。比较了梯度加压毛细管电色谱和微柱液相色谱（!(5062）分离蛋白质的结果，同时考察了固定相、离子对试剂三氟醋酸（784）浓度和电压等条件对梯度加压毛细管电色谱分离蛋白质的影响。结果表明，梯度)(232可以通过调节电压精细调节带电溶质的保留，提高分离选择性，缩短分离时间，得到较高的柱效。该方法在蛋白质分离分析及蛋白质组学的研究中具有很大的应用潜力，为高效快速地分离蛋白质开辟了新的途径。关键词：
3、梯度洗脱；加压毛细管电色谱；反相色谱；蛋白质中图分类号：9-#9@@@文献标识码：4@@@文章编号：$"""(90$,（!""#）"-("--.("1!"#$%$&’()(*+%(&"’),-./%$0’")&+%",,1%’2"03$#’44$%.54"6&%(67%(8$&(9%$#7.$,,,:5496-/’;<+/’，:9=>+/’<+/’，?4%@A-+#-，B4%2C/"，!1$@49D+E+，6F=G-’;E+，6HA-/’E+（!!"#$$%&%#’()’%*+)%,+%，-.,/.)0,)1%23)45，6).,7),
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8、科学，其重要性和战略意义日益显著。的多种选择性，限制了分离潜力的发挥。因此，关于发展新型、快速、高效的蛋白质分离分析技术对蛋白蛋白质快速、高效的新型分离方法的研究备受关注。质组学及整个生命科学的发展具有十分
