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《不对称取代三芳基三氮唑配体的合成 毕业论文设计》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、不对称取代三芳基三氮唑配体的合成摘要1,2,4-三氮唑与金属离子结合的能力很强，配位方式也很丰富，所构筑的配合物在生物、医药、磁性材料、手性催化剂、电致发光材料等方面都存在着诱人的应用前景。因此，本文在一定的理论基础上，设计合成了一个新的不对称三氮唑类配体：3-对甲氧基苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑。本文的主要工作有：1.设计了一条合理的合成路线用于制备配体。2.以2-吡啶甲酸为原料，经过多步反应成功合成了3-对甲氧基苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑。3.对各反应产物应用熔点、红外光谱和核磁共振氢谱
2、进行了表征。关键词：合成1,2,4-三氮唑光谱表征ISynthesisof3,4,5-substituted-1,2,4-triazoleLigandAbstractInrecentyears1,2,4-triazoleshavearousedtheverybiginterestbecausetheycanformcomplexeswithtransition-metalions.Somecomplexeshavethespincrossoverbehaviourwhichcanbeusedpotentiallyasmolecularelectroni
3、cdevices.Therefore,inthisthesis，onenewsubstitutedtriazoleligands,3-(p-methoxyphenyl)-4-(4-bromophenyl)-5-(2-pyridyl)-1,2,4-triazole,hasbeendesignedandsynthesized.Themainworkinthisthesisisasfollows:1.Arationalsynthesisroutehasbeendesignedinordertomaketwonewligands.2.Onenewligandh
4、avebeensynthesizedbymulti-stepreactionusing2-pyridinecarboxylicacidasthecorrespondingstartingmaterial.3.Theproductineverystepischaracterizedbymeltingpoint,FT-IR,UV-visand1HNMRspectra.Keyword:Synthesis;1,2,4-triazole;SpectralCharacterizationI目录摘要IAbstractII第一章文献综述11.1三唑化合物概述11.1.
5、1三唑类化合物在农药方面的应用11.1.2三唑类化合物在医药方面的应用11.1.31,2,4-三唑类配合物在分子磁性材料方面的应用11.21,2,4-三唑类化合物合成路线概述2第二章3-对甲氧基苯基-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的合成52.1引言52.2合成路线设计52.3实验部分62.3.1主要试剂见表2-162.3.2主要仪器72.3.32-吡啶甲酸乙酯的制备72.3.42-吡啶甲酰肼的制备92.3.5N-对甲氧基苯基-N'-(2-吡啶甲酰基)肼的制备102.3.6对氯苯胺偶磷氮酰对氯苯胺的合成122.3.73-对甲氧基苯基
6、-4-对氯苯基-5-(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的制备15第三章结果和讨论20参考文献21致谢22I第一章文献综述1.1三唑化合物概述1,2,4-三唑是五元含氮杂环化合物，对其的研究至今已有百余年，它能以多种形式参与化合物的形成，既能单独作为配体与金属离子络合形成配合物，也可作为大环体系的一部分参与配合物的形成[1]。其五员环上的三个N原子均可以同金属配位，因此它与金属离子的结合力很强，配位方式也很丰富，所构筑出来的配合物在生物、医药、磁性材料、手性催化剂、电致发光材料等方面都存在着诱人的应用前景，因而成为化学界和生物的研究热点[2]。11,2,
7、4-三氮唑的性质介绍1,2,4-三氮唑分子式：C2H3N3；分子量：69.07；CAS号：288-88-0；性质：无色针状结晶；熔点120-121℃，沸点260℃（分解），溶于水和乙醇。传统制备方法：由甲酰胺与肼反应而得。其结构式如下：它是一种用途广泛的有机合成中间体，也是用于人体蛋白质中色氨酸含量的特种生化试剂。由于它具有很强的螯合性，光敏性以及生物活性而被广泛用于抗菌素类药物，三唑类偶氨染料，感光材料，内吸性杀菌剂以及植物生长调节剂的合成与制备。此外，它还可以直接用作除草剂，润滑剂金属缓蚀剂等[3]。21,2,4-三氮唑配体研究历史尽管对1,2,4
8、-三唑配合物的研究时间很长，从发现配合物的生成到现在已经有一个多世纪，但真正系统地研究此类配合
