云芝的本草考证及其药理活性成分的研究

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1、分类号：R282.7单位代码：10193密级：公开学号：2012186硕士学位论文云芝的本草考证及其药理活性成分的研究ResearchonMateriaMedicaandPharmacologicalActiveconstituentofTrametesVersicolor作者姓名：赵新湖学位类别：医学硕士专业名称：中药学研究方向：新药研究与开发指导教师：包海鹰教授所在学院：中药材学院二零一五年五月独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文是本人在导师指导下，独立进行研究所取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢所列内容外，论文中不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获

2、得吉林农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本学位论文所有内容若有不实之处，本人愿意承担一切相关法律责任和后果。学位论文作者签名：签字日期：年月日关于学位论文使用授权的声明1、本人完全了解吉林农业大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读学位期间所完成的论文及相关成果的知识产权属吉林农业大学所有，并同意将本论文的版权授权给吉林农业大学，学校有权保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。2、本人（同意/不同意，务必打印后填写）吉林农业

3、大学将本论文版权授权给不同媒体进行电子出版、多媒体出版、网络出版以及其他形式出版（涉密学位论文解密后应遵守此协议）。3、本人声明毕业后若发表在攻读研究生学位期间完成的论文及相关的学术成果，必须以吉林农业大学作为第一署名单位。学位论文作者签名：签字日期：年月日指导教师签名：签字日期：年月日摘要云芝是一种大型的药用真菌，在现代应用极为广泛。本论文对云芝与古代青芝进行本草考证，同时对云芝中的白桦脂酸进行分离纯化及其药理活性的研究。为了更好地对其进行利用，本文还对白桦脂酸在大鼠体内药代动力学进行了研究。在本草考证方面，对古代的“青芝”的名称、形态特性、地理分布和药用功效等方面做了一系列考证。根据历代本

4、草文献中记载“青芝”的特点，将其与现代真菌云芝进行形态学、生境与地理分布等方面进行考证，同时结合云芝现代药理活性方面研究成果，证明古代“青芝”应为现代真菌云芝。在云芝化学成分方面，本文主要对白桦脂酸进行提取分离纯化。同时采用高效液相色谱法对其进一步鉴定，得到纯度较高的白桦脂酸用于药理活性研究。提取白桦脂酸工艺流程为用75%的乙醇加热回流法提取云芝子实体粉末，而后用石油醚萃取，再经过硅胶柱层析以及凝胶柱层析等方法进行分离纯化，最终得到白桦脂酸单体化合物，其得率为0.069%，纯度≥95%。在改善小鼠胃肠功能研究中，以大黄和番泻叶混合水煎剂建立小胃肠功能损害模型，探讨云芝提取物和白桦脂酸对小鼠胃肠

5、功能的影响，以及白桦脂酸对小鼠脂质过氧化方面的影响。研究结果表明云芝提取物和白桦脂酸能够显著提高胃蛋白酶活性，增加胃泌素和胃酸分泌量（P<0.01）。同时白桦脂酸高、低剂量组能够明显降低小鼠血浆中的丙二醛含量、提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性以及肝脏匀浆中的谷胱甘肽过氧化物的含量（P<0.01）。结果证明云芝提取物和白桦脂酸能够有效的改善小鼠的胃肠功能，且抗脂质过氧化是云芝活性成分白桦脂酸治疗小鼠胃肠功能的作用机制之一。在云芝提取物治疗对乙酰氨基酚所导致的急性肝损伤研究方面，选用对乙酰氨基酚灌胃造模，剂量为600mg/kg，诱导小鼠形成急性药物性肝损伤模型，将肝损伤小鼠随机分成12

6、组，分别是空白组、模型组、云芝水煎液高剂量组、低剂量组、石油醚粗提取的高剂量组、低剂量组、乙酸乙酯粗提取高剂量组、低剂量组、甲醇粗提取高剂量组、低剂量组、单体白桦脂酸的高剂量组、低剂量组，检测各个实验组小鼠的血清以及肝脏匀浆中ALT、AST、GSH含量，并解剖取小鼠肝脏作病理切片，观察肝脏的病理损伤情况。结果表明，各个实验组中除乙酸乙酯组外的12组均能降低对乙酰氨基酚所导致的肝损伤小鼠体内血清ALT和AST活性，并且提高对其组织匀浆内GSH含量，并能减轻肝细胞坏I死程度。由此证明云芝提取物对对乙酰氨基酚所致的急性药物型肝损伤起到了一定的保护作用。本文采用液质联用法研究白桦脂酸在大鼠体内的药物代

7、谢动力学。并用液质联用法对方法专属性进行验证，结果显示，在给大鼠灌胃白桦脂酸后，检测大鼠血液中白桦脂酸的含量变化，发现白桦脂酸能在大鼠体内迅速吸收、分布。结合3P97软件分析得到的药代动力学参数，表明白桦脂酸在大鼠体内的药代动力学的行为符合二室模型。口服给药的表现分布容积（V/F）数据结果表明白桦脂酸进入大鼠体内后能够在血管外系统中迅速的分布，而口服给药表现清除率（CL/F）数据表明白桦脂酸进入大