电毁损法与无水乙醇破坏锥体束法分别制作.sd大鼠痉挛性脑瘫模型及其病理改变的实验研究

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。?j二=_。j’：～～·．。：#一．研究生签谢新菇：I≯督嘻二级研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包含其他人已发表或撰写的研究成果，指导

2、教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：匦导师签辫j!≯孑懿＼√r≥年弓月／日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4研究论文电毁损法与无水乙醇破坏锥体束法分别制作SD大鼠痉挛性脑瘫模型及其病理改变的实验研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8BlJ舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘S材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一8结果⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l6附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32综述脑瘫动物模型的制作及其微观研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．35致{射⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．42个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43中文摘要电毁损法与无水乙醇破坏锥体束法分别制作SD大鼠痉挛性脑瘫模型及其病理改变的实验研究摘要目的：我们在现有痉挛性脑瘫(SCP)动物模型制作方法研究的基础之上，根据SCP的病因，用电毁损法与无水乙醇破坏锥体束法分别制作SD大鼠的SCP模型，观察两种SCP大鼠模型的神经行为学改变，分析两者的组织病理学改变，以期找到更稳定的SCP大鼠模型的最佳制作方法。方法：清洁级成年SD大鼠24只，雌雄不拘，体重约250克，均由河北医科大学实验动物中心提供，并在河北医科大学第三医院实验动物中心屏障环境下饲养。将所有大鼠按随机数字表法将其分成A、

5、B、C三组，每组为8只。A组为电毁损组，B组为无水乙醇组，C组为对照组。先将SD大鼠称重后，按每公斤体重4-5mi10％水合氯醛计算麻醉剂量，行腹腔注射法麻醉，待大鼠麻醉良好之后将其牢靠固定于脑立体定位仪上。头部备皮，常规术野消毒铺单，取头顶后正中切口约3cm，逐层切开皮肤、皮下组织、深筋膜及骨膜，充分暴露前囟及矢状缝，参照大鼠脑立体定位图谱，取前囟后10．Omm，矢状缝左侧0．8mm，采用骨钻在颅骨项上钻孔，直径约0．7mm。①A组大鼠：取直径0．6mm阳极针电极垂直插入颅顶的钻孔内，深度9．7mm，阴极针电极接鼠尾，应用电刺激仪以2．5mA直流电6×5s，通电2次，2次

6、通电间隔30s。刺激完毕缓慢拔出针电极，充分止血后立即用骨蜡封闭颅顶钻孔，伤口0．9％生理盐水冲洗，之后缝合关闭伤口，单独饲养。②B组大鼠：取25u1微量进样器垂直插入颅顶的钻孔内，深度9．7mm，向颅内缓慢注射15p1无水乙醇。注射完毕缓慢拔出微量进样器，其后手术操作方法同上。③C组大鼠：取25ul微量进样器垂直插入颅顶的钻孔内，深度9．7mm，不注射任何试剂，缓慢拔出微量进样器，其后手术操作方法同上。术后密切观察对比三组大鼠的症状及体征。④待术后72h(即症状稳定后)，取三组大鼠各2只，麻醉方法同前，将其大脑小心地完整取出，再将处理后的大脑标本进行HE染色制片，光镜下观

7、察分析。⑤各组其余大鼠均继续正常饲养，每天密切观察其性情和行为学变化等。中文摘要结果：术后三组大鼠均出现精神萎靡，反应迟钝，无四肢主动活动及饮食活动。①C组大鼠8只全部存活，于术后12h开始恢复精神、反应逐渐灵敏、四肢活动增多、饮食增加，肢体无痉挛症状，肌张力略差；术后24h精神、反应、四肢活动及饮食渐趋正常，肢体无痉挛症状，肌张力略差；术后48h精神、反应、四肢活动及饮食基本正常，肢体无痉挛症状，肌张力无异常；术后72h精神、反应、四肢活动及饮食己正常，肢体无痉挛症状，肌张力无异常。继续正常饲养大鼠6—8周仍无明