（果树学专业论文）枣、酸枣离体培养研究

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2、堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：导师签名：签字日期：年月日签字同期：年月日学位论文作者毕业后去向：工作单位：通讯地址：电话：邮编：摘要枣和酸枣是鼠李科枣属植物，是原产我国的重要果树资源。本研究以赞皇大枣和苹果枣花药为材料，对影响花药培养的预处理、蔗糖浓度以及植物生长调节剂进行了研究，获得了花药再生植株。以赞皇大枣和苹果枣组培苗为材料，研究植物生长调节剂对组培苗增殖培养的影

3、响，筛选出了适宜组合，促进组培苗的增殖并提高成苗质量。以酸枣组培苗叶片为材料，通过研究酸枣离体叶片再生不定芽的诱导、再生不定芽的伸长生长、再生植株的增殖培养和再生植株的生根培养，建立了酸枣叶片高效再生植株体系。通过花药培养、增殖培养及叶片高效再生植株体系，利于种质创新和新品种选育，这为种质资源离体保存、诱变育种、培养单芽无性系、转基因受体系统、离体快繁无性系砧木等研究奠定基础，具有理论价值和实际意义。主要研究结果如下：1获得赞皇大枣和苹果枣花药再生植株(1)不同时间的低温处理对赞皇大枣和苹果枣花药有明显

4、的影响，处理之间存在显著差异。赞皇大枣花药低温处理3d，愈伤组织诱导率最大，为79．27％，有利于愈伤组织的分化和植株再生。苹果枣花药低温处理5d，愈伤组织诱导率最大，为87．71％，有利于愈伤组织的分化和植株再生。(2)赞皇大枣花药在蔗糖浓度为6％和3％时，有利于愈伤组织的诱导，但6％蔗糖浓度的愈伤组织褐化率较高，3％蔗糖浓度适合诱导愈伤组织。苹果枣花药在蔗糖浓度为3％时，有利于愈伤组织的诱导。(3)适合花药愈伤组织诱导的基本培养基为MS+TDZ+NAA+30∥L蔗糖+6∥L琼脂，TDZ0．5mg／L

5、和NAA1．5mg／L适合赞皇大枣和苹果枣花药愈伤组织的诱导，赞皇大枣愈伤组织诱导率达到87．71％，苹果枣愈伤组织诱导率达到92．01％。(4)适合花药愈伤组织分化的基本培养基为MS+6一BA+IBA+30g／L蔗糖+6∥L琼脂，6-BA1．5mg／L和IBA0．1mg／L适合赞皇大枣和苹果枣花药愈伤组织的分化，愈伤组织的分化率分别达到76．60％和83．48％，再生系数分别为6．05和12．36，并获得赞皂大枣再生苗21株，苹果枣45株。2赞皂大枣和苹果枣增殖培养(1)适合赞皇大枣组培苗增殖培养的培

6、养基为MS+6．BA1．5m∥L+IBAO．1mg／L，平均伸长为2．57cln，增殖系数为5．14。(2)适合苹果枣组培苗增殖培养的培养基为MS+6．BA1．0rag／L+IBAO．1mg／L，平均伸长为3．82cnl，增殖系数为4．77。3获得酸枣叶片高效再生植株(1)通过研究暗培养对酸枣叶片再生的影响，发现叶片接入再生培养基后，经过3周暗培养可提高叶片再生率，叶片平均出芽数显著增加。(2)不同植物生长调节剂对酸枣叶片再生诱导的影响不同。细胞分裂素6-BA和TDZ都可以诱导酸枣叶片再生，6-BA诱导

7、叶片形成的愈伤组织少，叶片直接再生不定芽，大多数生长为枣吊，TDZ诱导叶片形成的愈伤组织多，叶片通过愈伤组织再生不定芽，大多数生长为枣头，细胞分裂素宜选用TDZ，浓度为0．5mg／L。低浓度的生长素可以诱导酸枣叶片再生，最适生长素为IBA0．1mg／L。(3)适合酸枣叶片再生不定芽的培养基为MS+TDZO．5mg／L+IBAO．1mg／L，不定芽再生率为93．57％，平均出芽数为4．23。(4)适合酸枣叶片再生不定芽伸长生长的培养基为MS+6．BA0．5m∥L+IBAO．1mg／L+GA30．5mg／L

8、，GA3显著提高不定芽伸长的效果。(5)适合酸枣叶片再生植株增殖的培养基为MS+6．BA0．5mg／L+IBA0．2mg／L，平均伸长为3．07cm，增殖系数为6．13。(6)适合酸枣叶片再生植株生根的培养基为1／2MS+IBA1．5mg／L，生根率为67．92％，平均生根数为3．2l。关键词：枣；酸枣；花药培养；增殖培养；叶片；再生植株Studieson／nvitroCultureofChineseJujubeandSourJujubeM