基于荧光光谱的血浆中亚甲蓝含量测定和二氧化硅强荧光纳米粒子的制备及应用

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3、信号的增敏作用，建立了直接检测血浆中微量亚甲蓝含量的荧光分光光度法。亚甲蓝的线性范围为0．089．3．571_Lmol／L(r=0．9988)，RSD为6．1％，回收率在95．9．108．3％之间。该方法简便、准确，不需要分离浓缩等预处理，可以直接用于血浆中微量亚甲蓝的含量测定。本文第二部分就二氧化硅强荧光纳米粒子的制备及应用作了相关研究。采用水相法，在不同的时间点终止反应，获得了发射出绿色、黄色、橙色和红色荧光的CdTe量子点。其中，绿光、黄光和橙光CdTe量子点容易得到，并且荧光较强，但是要想制备出红光

4、CdTe量子点，反应时间较长，随之荧光将变弱，发射峰将展宽。因此，本文在橙光CdTe量子点的基础上，采用包裹CdS壳的方法合成了发射波长为615nm的荧光较强的红色CdTe／CdS核壳型量子点。CdTe／CdS量子点的发射峰明显红移，可以缩短制备红光量子点的时间。基于静电自组装的方式合成了阳离子聚电解质聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDADMAC)保护的CdTe量子点，即CdTe／PDADMAC纳米复合物。该纳米复合物为条带状形态，不影响CdTe量子点的荧光性质，并且能够保护CdTe量子点表面的配体，从而改善Cd

5、Te量子点的荧光稳定性。以CdTe／PDADMAC纳米复合物为核，通过反相微乳法合成了CdTe／PDADMAC@Si02。该核壳型二氧化硅荧光纳米粒子为球形，大约为25nm，粒径分布均一，分散性较好。与CdTe@Si02相比，CdTe／PDADMAC@Si02具有更强的荧光，荧光稳定性明显改善。通过优化反应条件，得到剩余荧光为76．4％的CdTe／PDADMAC@rSi02。而且，CdTe／PDADMAC@Si02显示出良好的生物兼容性，可以用于细胞成像。将常用的反相微乳体系放大5倍，通过调节各组分的加入量

6、，重现了放大之前制备CdTe／PDADMAC@Si02的结果，解决了以往一次反应合成量较少的问题。同时制备了荧光较强、稳定性较好的能够发出红色荧光的cdl．e／Cds／PDADMAC@Si02。CdTe／Cds／PDADMAC@Si02与发射出绿色荧光的CdTel／PDADMAC@Si02的荧光光谱之间没有重叠，彼此不存在于扰，可以同时作为标记物用于定量分析。I摘要基于荧光光谱的血浆中弧甲蓝含量测定和二氧化硅强荧光纳米粒子的制备及戍用成功构建了Ag@Si02复合纳米粒子，其中Ag核为50nm，二氧化硅壳厚1

7、0nln，Ag@Si02复合纳米粒子结合了Ag纳米粒子的表面等离子体共振性能和二氧化硅的优良性质，是表面等离子体共振增强荧光的常用平台。正电荷的罗丹明6G与具有负电荷表面的Ag@Si02复合纳米粒子可以通过静电相互作用结合形成Ag@Si02／Rh6G复合体。过氧化氢不影响罗丹明6G的荧光，而且能够透过硅壳将Ag核降解。由于Ag纳米粒子的表面等离子体共振增强荧光效应，相对没有Ag核的Si02／Rh6G，Ag@Si02／Rh6G复合体的荧光增强了1倍。采用类似的方法，将Ag@Si02／PDADMAC复合纳米粒子

8、与IgG—FITC结合，结果Ag@!Si02／PDADMAC／IgG．FITC复合体的荧光增强了O．7倍。关键词：亚甲蓝，量子点，聚电解质，荧光增强，细胞成像U作者：唐建华指导教IJ日i．谢洪平教授基于荧光光滑的m浆中哑甲蓝含量测定和二氧化硅强荧光纳米粒了的制备及虑用英文摘要DeterminationofMethyleneBlueinthePlasmaBasedonFluorescenceSpectroscopy