bmi1和cmyc在非小细胞肺癌中的表达及其相关性探讨

bmi1和cmyc在非小细胞肺癌中的表达及其相关性探讨

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1、优秀毕业论文青岛大学硕士学位论文Bmi--1和C--myc在非小细胞肺癌中的表达及其相关性探讨姓名:党受琴申请学位级别:硕士专业:病理学与病理生理学指导教师:项锋钢20110528精品参考文献资料优秀毕业论文Bmi.1和C-myc在非小细胞肺癌中的表达及其相关性探讨摘要目的研究原癌基因Bmi-1、C-myc蛋白和Bmi-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及远癌正常肺组织中的表达,探讨其表达与NSCLC临床病理特征的关系及相关性,为NSCLC发生、发展和预后评估提供新的依据。方法①采用免疫组织化学sP法检测52例NSCLC组织及3

2、0例相应远癌正常肺组织中Bmi.1和C—myc蛋白的表达情况。②采用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测30例NSCLC及20例远癌正常肺组织中Bmi.1mRNA的表达情况。结果①免疫组织化学结果:Bmi.1蛋白表达于肿瘤细胞核和(或)质,以核为主。C.myc蛋白表达于肿瘤细胞核。Bmi.1和C.myc蛋白在NSCLC中的表达较癌旁正常肺组织中显著增高,且差别均具有高度统计学意义(Z=-4.837、.5.907,P均<0.01);BIIli.1蛋白的阳性表达与患者的年龄、性别、癌组织的分化程度、肿瘤大小及组织类型无关(P均>O.

3、05);而与TNM分期及淋巴结转移有关,即Ⅲ~Ⅳ期的癌组织组中Bmi.1蛋白的阳性表达高于I~II期组,淋巴结有转移的癌组织组中Bmi.1蛋白的阳性表达高于淋巴结无转移组(Z一2.567、.2.366,P均<0.05),而C.myc蛋白的阳性表达与肺癌的TNM分期、淋巴结转移及分化程度有关(Z=.2.193、.2.596、.2.056,P均0.05)。②在NSCLC组织中,Bmi.1和C.myc蛋白的表达强度经相关分析显示二者呈极显著性正相关(r:0.463,P<0.

4、01)。③RT-PCR检测结果:非小细胞肺癌组织中Bmi—lmRNA的表达量高于远癌正常肺组织组,差异有显著性0=5.188,P<0.01):且Bmi.1mRNA表达量与TNM分期及淋巴结转移有关:即Ⅲ一Ⅳ期的癌组织组中Bmi.1mRNA表达量高于I~Ⅱ期组忙.2.797,P<0.05);淋巴结有转移组NSCLC中Bmi.1mRNA的表达量显著高于淋巴结无转移组((仁5.617,P<0.01);与患者的性别、年龄、癌组织的分化程度及病理类型等因素无关(P均>0.05)。结论①ami.1和C.myc蛋白及Bmi.1基因在NSCLC组织

5、中的阳性表达率和表达强度较远癌正常肺组织中显著增高,说明Bmi.1和C.myc的过度表达与肺癌的发生有关。②ami.1、C.myc在m~Ⅳ期的NSCLC组中阳性表达量高于I~II期组,在淋巴结有转移的NSCLC组中阳性表达量高于淋巴结无转移组,说明BIIli.1、C.myc的过度表达与非小细胞肺癌的发展及转移有关。③ami.1和C—myc蛋白在NSCLC组织中的表精品参考文献资料优秀毕业论文1111111UI[IIIII[IIIIlY2044051达成显著正相关,说明Bmi—l和C—myc的过度表达在NSCLC的发生、发展等过程中起

6、协同作用,联合检测Bmi一1和C—myc可能对肺癌的早期诊断、预测转移及判断预后具有重要的指导意义。④Bmi—l及C—myc能否作为NSCLC分子治疗的靶点有待进一步研究。硕士研究生党受琴(病理学)指导教师项锋钢教授关键词:非小细胞肺癌(NSCLC);Bmi-1;C-myc;免疫组织化学;RT-PCR精品参考文献资料优秀毕业论文StudiesontheexpressionofBmi--1andC··mycinnon·-smallcelllungcancerandtheircorrelationAbstract0bjectiveToi

7、nvestigatetheexpressionofBmi-l,C-myeproteinandBmi—lgeneinnon-smalllungcancertissuesandaway—from-cancernormaltissues,toexploretherelationtoclinicpathologicalcharactersandtheircorrelation,andtoprovesomenewbasisonocurrance,developmentandprognosisofNSCLC.Methods①Theexpress

8、ionofBmi—landC.mycproteinwasdetectedimmunohistochemistricallyin52casesofNSCLCand30casesofcorrespondingaway-from-cance

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