布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察论文

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1、布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察论文向际兵刘海红杨志祥【摘要】目的探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘（哮喘）急性发作的效果。方法选取2006年3月～2008年11月在我院儿科病房住院的哮喘急性发作儿童62例，按哮喘防治指南诊断标准及急性发作期分度诊断标准将患儿随机分为治疗组（31例，男16例，女15例）和对照组（31例，男17，女14例）。两组患儿均采用吸氧、抗感染、静脉滴注氨茶碱及止咳化痰等综合治疗7d，治疗组加用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗。结果总有效率

2、在治疗组为93.54％，在对照组为74.19％.freelg/2ml，剂量：4岁为1ml，≥4岁为2ml）、沙丁胺醇溶液（由葛兰素史克公司提供，规格：5mg/ml）0.03ml/kg加生理盐水2ml，混合后放进面罩式雾化器（德国百瑞公司生产的简易雾化装置），通过氧气（6L/min）驱动雾化吸入治疗，2次/d，连用7d。1.3疗效判断［1］①显效：在用药后24h内哮喘发作缓解，肺部哮鸣音显著减少，紫绀完全消失，意识清楚；②有效：用药后12～24h哮喘发作明显减轻，肺部哮鸣音减少，紫绀减轻，意识状态好转；③无效：用药24h后临床症

3、状、体征无改变，病情加重、恶化或需要机械通气。显效加有效合计为总有效。1.4数理统计采用SPSS11.0统计软件，微机对计数资料进行x2检验，以P0.05认为差异有统计学意义。2结果表1显示，总有效率在治疗组为93.54%，在对照组为74.19%，两组差异有统计学意义（x2=4.223,P0.05）。表1治疗组与对照组疗效比较(例)3讨论支气管哮喘的基本病理特征是气道的慢性炎症和高反应性，在遇到变应原（病毒、细菌等）刺激因子刺激时，引起广泛的气道狭窄和痉挛，导致哮喘急性发作。临床表现为喘憋发作、胸闷气促、呼吸困难、双肺哮鸣音，

4、为儿科常见的急症。尽快缓解患儿气道阻塞、减轻喘息症状、缩短发作时间是本病治疗的关键。虽然糖皮质激素有很强的抗感染作用，对各种病因引起的炎症反应和病理的不同阶段均有明显的非特异性抑制作用，抑制细胞因子的形成和炎性细胞的浸润，减少炎症介质的释放，缓解呼吸道高反应性，抑制变态反应，使呼吸功能较快恢复正常，肺部啰音更快消失，但由于激素用量大，全身应用副作用也大，患儿家属难以接受。布地奈德混悬液是新合成的吸入性肾上腺皮质激素，有较高的糖皮质激素受体结合力，局部抗感染作用强，局部吸入可直接作用于支气管，降低气道反应性，修复气道上皮炎症损伤

5、，改善临床症状和通气功能，起效快，用药剂量小，从而避免或减少全身用药带来的副作用，防止症状进一步恶化［2］。布地奈德混悬液雾化吸入后在肺内沉积率高且停留时间长，经口咽部吞入的药物由于有较强的肝脏首过代谢（90%），吞咽吸收后可迅速被灭活，故全身作用极小，因此全身性不良事件和局部不良反应的发生率很低［3-4］,对下丘脑-垂体-肾上腺轴无明显抑制作用［5］，对患儿生长速度及代谢影响很小［6］,是至今唯一被美国食品药品监督局批准可用于雾化吸入的糖皮质激素。布地奈德同时还能增强β2受体的作用。沙丁胺醇溶液为短效β2受体激动剂，吸入后5

6、～10min起效，是控制哮喘急性发作期按需使用的基础用药。β2受体激动剂主要作用于呼吸道的β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的环磷腺苷含量增加，游离钙减少，从而松弛支气管平滑肌，是控制哮喘急性发作的首选药。两者联合应用具有协同作用。采用氧气驱动雾化吸入治疗，用药方法简单，用药量小，又能改善缺氧症状，对患儿的配合要求不高，患儿易接受，可作为儿童哮喘急性发作的首选给药方式。本文显示采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化治疗儿童支气管哮喘急性发作，总有效率在治疗组明显高于对照组（93.54%vs.74.19%,P0.05），雾化治

7、疗能迅速缓解儿童支气管哮喘急性发作的作用。本人在实际操作中体会到，但雾化吸入治疗的疗效受到一些因素影响，雾化吸入时医务人员应协助患儿摆好体位，保持患儿3个垂直位置（即垂直坐位、头垂直位、雾化罐垂直位），这样可使患儿膈肌下移，增大气体交换量，有利于雾滴在终末细支气管沉降，防止雾量减少影响疗效［7］。因此，雾化吸入治疗时规范化操作对保证疗效具有重要意义。