清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较

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1、清热合剂各提取部位群解热抗炎药效作用的比较作者：邱枫，何晓静，肇丽梅，孙亚欣【摘要】目的比较清热合剂各提取部位群的解热抗炎药效作用。方法分别采用2,4二硝基苯酚致热大鼠模型、内毒素致热家兔模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型，研究清热合剂各提取部位群的解热、抗炎作用。结果清热合剂的20%、40%和60%乙醇提取部位群均有解热抗炎作用，其中清热合剂的40%乙醇提取部位群解热抗炎作用最强。结论清热合剂的40%乙醇提取部位群具有明显解热抗炎作用，作用效果与清热合剂原液相当。【关键词】清热合剂;有效部位群;解热

2、;抗炎　　Abstract:ObjectiveToinvestigatethefeverrelievingandantiinflammatoryeffectsofQingremixture(QR)fororaluse.MethodsAnimalmodelsofearedemainducedbyxyleneinmice,paainducedbyeggade;thefeverrelievingandantiinflammatoryeffectsofthedifferentextractionsofQingr

3、emixtureixtureextractedby20%,40%,and60%ethanolshoarkedsuppressiveeffectsonearedemainducedbyxyleneinmice,paainducedbyeggixtureextractedby40%ethanolosteffective.ConclusionExtractionofQingremixtureextractedby40%ethanolhadfeverrelievingandantiinflammatoryeffect

4、s,ixture.　　Keyixture;feverrelievingeffect;antiinflammatoryeffect　清热合剂是由黄芩、葛根、大青叶等五味中药组成的传统中药复方制剂,具有疏散风热、清热解毒、利咽止咳的功能，用于病毒性感冒或流行性感冒所见身热、头胀痛、咽喉红肿疼痛、鼻塞等症的治疗[1，2]。但由于合剂携带服用不便，久储有较多沉淀，外观性状较差和难以作为新药进入药品市场等缺点，本研究拟通过大孔吸附树脂对清热合剂粗提物进行分离纯化后将其研制成颗粒剂，使之药效更明确，降低不良反应的发生率。为

5、了明确清热合剂各提取部位群的药效变化，确保其质量和疗效，本文通过建立大鼠、家兔发热模型、二甲苯致小鼠耳肿胀及蛋清致大鼠足肿胀模型，比较原清热合剂及分离纯化后各提取部位群的解热及抗炎作用，为确定清热合剂的有效部位群提供依据。　　1材料　　1.1药品与试剂　　清热合剂(QR,ρ=1.35g·mL-1)，中国医科大学附属盛京医院药剂科生产，批号：20071207;阿司匹林肠溶片(50mg/片)，沈阳万隆药业有限责任公司，批号：071002;醋酸地塞米松片(5mg/片)，天津药业基团有限公司，批号：070325;二甲苯，天

6、津市科盟化工工贸有限公司，批号：050480;内毒素，规格500ng/2500Eu/支，上海申索试剂有限公司，批号：20070417;羧甲基纤维素钠(CMCNa)，上海昌为医药辅料技术有限公司。　　1.2仪器　　HHS电热恒温水浴锅：江苏红旗医疗器械厂;MC107BCNa20mL·kg-1，连续给药3d。末次给药后1h，于小鼠右耳正反面均匀涂抹二甲苯30μL/只，1h后脱颈椎处死，用8mm打孔器在左右耳相同部位打下耳片，扭力天平称重，计算肿胀度(mg)及肿胀抑制率(%)。表1清热合剂及其各提取部位群对二甲苯

7、致小鼠耳肿胀的影响　　与空白组比较:*P<0.05,**P<0.01由表1可见，与空白组比较，清热合剂B、C、D提取部位群对二甲苯所致的小鼠炎性耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01)，抑制率分别为23.2%、39.7%和30.4%，清热合剂C提取部位群的抑制程度与清热合剂原液、地塞米松(5mg·kg-1)相当。清热合剂A、E、F提取部位群对二甲苯所致的小鼠炎性耳肿胀有抑制的趋势，但作用不显著(P>0.05)。　　2.2清热合剂各提取部位群对蛋清致大鼠足肿胀的影响[4]　　

8、取体质量120～150g的雄性大鼠90只，随机分为9组，每组10只。即实验组分别i.g.给予清热合剂及其各提取部位群4.0g·kg-1，阳性对照组i.g.地塞米松5mg·kg-1，空白对照组i.g.等体积的0.5%CMCNa10mL·kg-1，连续给药3d。末次给药1h后，在每只大鼠右后足跖部皮下注射(s.c.)0.1mL的新鲜鸡蛋清，于注射蛋清前(0h)