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时间:2018-11-09
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1、转染Smad3基因的大鼠肾系膜细胞uPA及PAI【摘要】通过对大鼠肾小球系膜细胞(MsC)转染Smad3基因,观察转染阳性细胞克隆尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI1)表达的改变,以进一步阐明转移生长因子β(TGFβ)介导肾小球硬化发生的作用机制。方法:经脂质体介导将含有Smad3重组表达质粒转染大鼠MsC,用G418筛选及RTPCR,sC克隆(Th8,Th15),并证实其uPAmRNA及蛋白表达明显降低,而PAI1mRNA及其蛋白的表达显著增加。结论:TGFβ可能通过上调S
2、mad3而减少组织内uPA的生成和增加PAI1的合成,从而促进肾小球硬化的进展。【关键词】系膜细胞Smad3尿激酶型纤溶酶原激活物纤溶酶原激活物抑制因子1[Abstract]Objective:ToelucidatethemechanismoftheroleofTGFβinthedevelopmentofglomerulosclerosisbyobservingurokinasetypeplasminogenactivator(uPA)andplasminogenactivatorinhibitor1(PAI1)
3、expressionsonculturedratmesangialcells(MsC)transfectedad3cDNA.Methods:Lipofectinmethodad3cDNAintoratMsC,RTPCRandsC)有Smad2,Smad3和Smad4存在,可被TGFβ1激活并参与纤溶酶原激活物抑制因子1(plasminogenactivatorinhibitor1,PAI1)及Ⅰ型胶原的转录过程[3,4]。最近我们运用细胞转基因技术发现Smad7介导了肾小球MsC基质降解酶系统代谢过程,且其可能为阻
4、止肾小球硬化发生的重要机制[5]。本实验将Smad3cDNA重组质粒经脂质体介导转染大鼠MsC,观察转基因MsC克隆尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinasetypeplasminogenactivator,uPA)及PAI1的表达,以进一步阐明TGFβ介导肾小球硬化发生的作用机制。1材料和方法1.1重组Smad3真核表达质粒的鉴定与超纯质粒的制备pcDNA3.0Smad3(日本Dr.TakeshiImamuna馈赠)经EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切及EcoRⅠ单酶切鉴定,送测序(联合基因公司)后大量扩增,QIAGENK
5、it纯化。1.2Smad3基因对MsC转染和阳性细胞克隆的筛选实验用MsC为第8代,其制备及鉴定可参阅已报道的常规方法[6]。融合生长的细胞以1×106细胞数转入6孔板内,到呈现30%~50%融合生长时,弃完全培养液,分别加含有Lipofectin(Gibcobrl公司)和pcDNA3.0Smad3或Lipofectin和pcDNA3.0混合液的无血清培养液(Sigma公司)1ml,20h后弃无血清培养液,加入含20%血清的完全培养液,72h后再改用含G418(600μg/ml,Gibcobrl公司)的完全培养液。20d后
6、克隆形成,将其种入24孔板中,直至生长至融合,再转入6孔板,最后转入100ml培养瓶中。1.3对含有Smad3MsC克隆的鉴定1.3.1RTPCR法阳性克隆细胞生长至亚融合时,用Trizol(Gibcobrl公司)抽提总RNA,反转录成cDNA(Promega公司),等量cDNA依照AdvantagecDNAPCRkit(Clontech公司)提供的步骤进行PCR。其引物如下:内参照GAPDH(上游5′ACCACAGTCCATGCCATGCCATCAC3′;下游5′CCACCACCCTGTTGCTGTAG3′,预计
7、扩增片段长度为450bp)。Smad3(上游5′TCTTGTGTCTAAGAGAGTTGA3′;下游5′TCCAGTCCAGGAGAAAGGCAC3′,预计扩增片段长度为363bp)。1.3.2Westernblot法阳性细胞克隆生长至亚融合时,弃完全培养液,PBS洗2次,20μl蛋白依标准方法进行8%SDSPAGE变性电泳,转移至PVDF膜。一抗为山羊抗小鼠Smad3多克隆抗体(1∶200,Oncogene公司),二抗为生物素化兔抗山羊IgG(1∶500,ABCKit)。1.4RTPCR法检测uPA与PAI1
8、mRNA阳性细胞克隆生长至亚融合时,用Trizol(Gibcobrl公司)抽提总RNA,反转录成cDNA(Promega公司),等量cDNA依照AdvantagecDNAPCRkit(Clontech公司)提供的步骤进行PCR。PCR引物如下:内参照GAPDH同上。uPA(上游5′AAT
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