毛细管电泳的基本原理及应用

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1、毛细管电泳的基本原理及应用摘要：毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。该技术可分析的成分小至有机离子、大至生物大分子如蛋白质、核酸等。可用于分析多种体液样本如血清或血浆、尿、脑脊液及唾液等，比HPLC分析高效、快速、微量。关键词：毛细管电泳原理分离模式应用1概述毛细管电泳(CaillaryElectrophoresis)简称CE，是一类以毛细管为分离通道，以高压直流场为驱动力的新型液相分离分析技术。CE的历史可以追溯到1967年瑞典Hjerten最先提出在

2、直径为3mm的毛细管中做自由溶液的区带电泳(CapillaryZoneElectro-phoresis，CZE)。但他没有完全克服传统电泳的弊端[1]。现在所说的毛细管电泳(CE)是由Jorgenson和Lukacs在1981年首先提出，他们使用了75mm的毛细管柱，用荧光检测器对多种组分实现了分离。1984年Terabe将胶束引入毛细管电泳，开创了毛细管电泳的重要分支:胶束电动毛细管色谱(MEKC)。1987年Hjerten等把传统的等电聚焦过程转移到毛细管内进行。同年，Cohen发表了毛细管凝胶电泳的工作。近年来，将液相色谱的固定相引入毛细管电泳中，

3、又发展了电色谱，扩大了电泳的应用范围。毛细管电泳和高效液相色谱（HPLC）一样，同是液相分离技术，因此在很大程度上HPCE与HPLC可以互为补充，但是无论从效率、速度、样品用量和成本来说，毛细管电泳都显示了一定的优势毛细管电泳（CE）除了比其它色谱分离分析方法具有效率更高、速度更快、样品和试剂耗量更少、应用面同样广泛等优点外，其仪器结构也比高效液相色谱（HPLC）简单。CE只需高压直流电源、进样装置、毛细管和检测器。毛细管电泳具有分析速度快、分离效率高、试验成本低、消耗少、操作简便等特点，因此广泛应用于分子生物学、医学、药学、材料学以及与化学有关的化工、

4、环保、食品、饮料等各个领域[2]。2毛细管电泳的设备和基本原理毛细管电泳法是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法[3]。毛细管电泳仪的基本组成如图1、1所示。熔融石英毛细管的两端分别浸在含有电解缓冲液的贮液瓶中，毛细管内也充满同样的电解缓冲液。在毛细管接收端之前安装在线检测系统。被分析样品可以从进样系统采用重力法、电迁移法、抽真空法等多种进样方式引入到毛细管的进样端。当样品被引入后,便开始在毛细管两端施加电压。样品溶液中溶质的带电组分在电场的作用下根据各自的荷质比向检测

5、系统方向定向迁移。CE中的毛细管目前大多是石英材料。当石英毛细管中充入pH值大于3的电解质溶液时,管壁的硅羟基(-SiOH)便部分解离成硅羟基负离子(-SiO-),使管壁带负电荷。在静电引力下,-SiO-会把电解质溶液中的阳离子吸引到管壁附近，并在一定距离内形成阳离子相对过剩的扩散双电层(见图2[4])。在外电场作用下,上述阳离子会向阴极移动。由于这些阳离子实际上是溶剂化的(水化的)，它们将带着毛细管中的液体一起向阴极移动，这就是CE中的电渗流(EOF)。电渗流的强度很高，以致于所有进入毛细管中的样品，不管是阴离子、阳离子或中性分子，都会随着液体向阴极移

6、动。因待测样品中正离子的电泳方向与电渗流方向一致，故最先到达毛细管的阴极端;中性粒子的电泳速度为零,迁移速度与电渗流速度相当；而负离子的电泳方向则与电渗流方向相反，但因电渗流速度约等于一般离子电泳速度的5～7倍[5]，故负离子也将在中性粒子之后到达毛细管的阴极端。由于各种粒子在毛细管内的迁移速度不一致，因而使各种粒子在毛细管内能够达到很好的分离。3毛细管电泳的分离模式根据分离原理不同，CE分离基本模式有6种，如表1所示。表1　毛细管电泳的分离模式和应用Tab.1SeparationmodesandapplicationofCE以上各模式以毛细管区带电泳、

7、毛细管凝胶电泳、胶束电动毛细管色谱这3种应用较多。4毛细管电泳的应用4.1CE在药物成分分析中的应用目前，CE在天然中草药分析领域中的应用主要集中在生物碱和黄酮及其甙类方面、蒽醌类分析也有报道。生物碱有类似于碱的性质，在pH<7的缓冲液中利用CZE分离。纪秀红等[6]选取马钱子碱为内标物，在磷酸/甲醇缓冲溶液中,测定了小檗碱、巴马亭、药根碱的含量。黄酮类化合物大多是中性分子，主要采用MECC模式分离。LiYM[7]以SDS(十六烷基磺酸钠)为阴离子表面活性剂将黄芩中的6种主要的黄酮类化合物分离。李伟等[8]以磷酸盐为缓冲体系,利用CZE模式分离、测定了大

8、黄提取液中离蒽醌化合物的含量。4.2CE在手性拆分中的应用CE因其高效、快速、选