丹参促进小鼠冻融卵巢移植早期血管内皮生长因子的表达

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1、万方数据第41卷第l期解剖学报VoL41，No．12010年2月ACTAANATOMICASINICAFeb．2010·93。丹参促进小鼠冻融卵巢移植早期血管内皮生长因子的表达唐飞1张婵2林海燕1熊成容1王晓娇1吴丹丹1周颖1’3+(1．温州医学院附属第一医院生殖医学中心；2．温州医学院生物学实验教学中心；3．温州医学院基础医学院组织学胚胎教研室。浙江温州325000)[摘要]目的探讨丹参对小鼠冻融卵巢同种异体移植后的血管化作用及可能机制。方法收集C57BL／6j雌鼠和BALB／c雄鼠杂交的Fl代4周龄小鼠卵巢，慢速冻融后移植至B6C2FI代8～12周龄雄鼠的肾被膜下

2、，移植后小鼠按给药不同分为牛理盐水组和丹参组，分别于移植后ld(24h)、2d(48h)和7d回收移植物，将冻融以及移植后不同时间段的卵巢组织进行HE染色全卵巢卵泡计数，免疫组织化学及RT．PCR方法检测血管相关蛋白及基因的表达。结果移植卵巢组织各时间段全卵巢卵泡计数及卵泡存活率丹参组均高于生理盐水对照组(P<0．05)；移植后小鼠m管内皮生长因子(VEGF)的表达有上升趋势，第7天达最高峰，两组之间无显著性差异(P>0．05)；移植卵巢组织各时间段细胞凋亡指数，丹参组均低于生理盐水对照组(P<0．05)；移植后48h丹参组VEGFl88mRNA和VEGFl64mRN

3、A的表达量较对照组高，两组之间有显著性差异(P<0．05)。结论小鼠卵巢组织移植后早期阶段丹参能促进卵泡发育，减少卵泡凋亡，可能与提高移植卵巢组织内血管相关基因VEGF(主要是VEGFl64mRNA和VEGFl88mRNA)的表达而促进移植后早期血管化有关。[关键词]丹参；卵巢；移植；血管化；血管内皮生长因子；免疫组织化学；反转录-聚合酶链反应；小鼠[中图分类号]R339．2【文献标志码】A[DOI]10．3969／j．issn．0529-1356．2010．01．018Salviamiltiorrhizapromotesvascularendothelialgrow

4、thfactorexpressioninfrozen-thawedmouseovarianinanearlystageaftertransplantatiOnTANGFeil，ZHANGChan2，LINHal．yanl，XIONGCheng．ron91，WANGXiao-jia01，WUDan—danl，ZHOUYin91·3‘(J．ReproductionMedicineCenter，theFirstAffiliatedHospitalofWenzhouMedicalCollege；2．BiologyExperimentalTeachingCenter，Wenzh

5、ouMedicalCollege；iDepartmentofHistologyandEmbryology，WenzhouMedicalBasisCollege。ZhejiangWenzhou325000，China)[Abstract]ObjecfiveToinvestigatetheangiogenesiseffectsofSalviamiltiorrhizainheterotopicallygraftedfrozen-thawedmouseovaries．MethodsTheovariesthawedaftercryopreservationwerexenogra

6、ftedintothedonatedkidneycapsulesof8·to12一weekadultmalemice．Themiceweredividedintotwogroups，salineandSalviamihiorrhizagroups，themiceeitherinthesalineorinSalviamiltiorrhizagroupswereadministeredi．P．dailyeithersaline(0．5m1)orSalviamihiorrhiza(0．59)respectively，fromthedaypriortransplantatio

7、n．Thetwogroupsweresacrificedlday，2daysand7daysaftertransplantationrespectively，thegraftsfromthawed，1day，2days，7dayswereremovedforfolliclecounting，immunohistochemicalstudyinganddetectingofthemRNAexpressionofvascularendothelialgrowthfactor(VEGF)．ResultsThenumberoffolliclesandsurv