（新编）医学遗传学大题总结

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1、第一部分：（第一个老师）一、染色体遗传1、根据染色体的改变，先天愚型可分为几种类型？不同类型形成的机制如何？分为以下三种类型：（1）完全型（游离型）：占95%，其发病机制主要是减数分裂时21号染色体不分离，发病率会随母亲年龄增高而增大，再发风险低。（2）嵌合型：占2~4%，其发病机制是早期卵裂时21号染色体不分离，再发风险低（3）易位型：占5%，其发病机制是增加的一条21号染色体并不是独立存在，而是与D组/G组的一条染色体发生罗伯逊易位，染色体总数为46，但是其中一条是易位染色体。2、一对表型正常的夫妻，生育了一个先天愚型的孩子，

2、前来遗传咨询，请问你此如何处理和解决？（1）首先了解其家族史，家族中是否有人患有先天愚型；（2）然后让他们将患儿带来进行临床诊断，如果症状较轻，说明为嵌合型并进行核型分析如果症状严重，则进行核型分析（3）然后进行再发风险估计并提出对策与措施：如果为47，+21，说明是由于减数分裂时21号染色体不分离造成，可以再生育如果为46/47，+21，说明是由于早期卵裂时21号chr不分离生成，可以再生育如果为46，-D，+rob(Dq21q)或者46，-22，+rob(22q21q)，说明父母中有一人为平衡易位携带者，再育正常儿的概率为1/

3、3，可以选择人工授精但是如果为46，-21，+rob(21q21q)，虽然父母中有一个为平衡易位携带者，但是100%生育为患儿，应当选择不生育。3、分析下列案例的发病原因，确定能否再次生育？（1）一对表型正常的夫妇生育一个47，XY，+21的小孩完全型，主要由于减数分裂时21号染色体不分离造成，再发风险低，可以选择再生育。（2）一对表型正常的夫妇生育一个46，XY，-14，+t(14q,21q)的小孩嵌合型，由于一条21号chr与一个14号chr发生罗伯特易位造成，亲代有平衡易位携带者，再生风险高，建议人工受精。（3）一对表型正常

4、的夫妇生育一个46，XY，-21，+t(21q,21q)的小孩嵌合型，由于两条21号chr发生罗伯特易位造成，亲代有平衡易位携带者，且携带者的配子只有两种核型，一种为22，-21，另一种为23，-21，+t（21q,21q）。子代中或为21单体，易流产；或为21三体综合征，所以建议不生育。二、分子遗传病1、血红蛋白的分子结构有何特点？（1）为四聚体，由4个亚单位构成；一个亚单位由一条珠蛋白链和一个血红素辅基组成8（1）一个珠蛋白由4条多肽链构成，一对α类链，一对β类链（2）构成珠蛋白的多肽链有6种：α、β、γ、δ、ε、ζ；其中α、

5、ζ称α类链；β、γ、δ、ε称β类链（3）在人体发育不同阶段，Hb珠蛋白多肽链组成不同1、Hb的基因控制有何特点？（1）Hb珠蛋白基因由α珠蛋白基因簇和β珠蛋白基因簇组成。（2）α珠蛋白基因簇定位于16pter-p13.3，总长度30kb，（按5’à3’方向排列为：5’-ζ-α1-α2-3’），一条16号染色体有2个α基因，正常2n细胞有4个α基因。（3）β珠蛋白基因簇定位于11p15.5，总长度60kb；（按5’à3’方向排列为：5’-ε-Gγ-Aγ-δ-β-3’）一条11号染色体有1个β基因，正常2n细胞有2个β基因（4）每个珠

6、蛋白基因由3个外显子和2个内含子组成（5）基因表达：按特定质量，数量有规律地依次表达。2、镰型细胞贫血的发病机理如何？为AR遗传（常隐）（1）β珠蛋白基因突变：第6位密码子由正常的GAG突变为GTG，使其编码的β珠蛋白N端第6位氨基酸由正常的谷氨酸变成了缬氨酸，从而生成异常的HbS；（2）症状：HbS溶解度下降，使红细胞镰变；镰变的红细胞引起血粘性增加，易使微血管栓塞，造成组织缺氧坏死，产生肌肉骨骼痛，腹痛等痛性危象；同时镰状细胞的变形能力降低，通过狭窄的毛细血管时，不易变形通过，挤压时易破裂，导致溶血性贫血。3、α地中海贫血可分

7、为几种类型（临床类型和基因型）？单倍型类型：αA：一条16p13上两α均正常（用αα表示）α地贫1：一条16p13上两α基因丧失功能α地贫2：一条16p13上一α基因丧失功能临床类型基因型合成α蛋白HbBart’s胎儿水肿综合症α地贫1/α地贫10HbH病α地贫2/α地贫125%标准α地中海贫血αα/α地贫150%α地贫2/α地贫2静止型α地中海贫血αα/α地贫275%正常αα/αα100%三、肿瘤遗传1、有哪些现象可以说明肿瘤与遗传的关系？（1）肿瘤发病有种族差异性：不同种族或民族的人其易发的肿瘤不同（2）肿瘤发病有家族聚集现象

8、：主要表现为癌家族与家族性癌（3）遗传性肿瘤：某些肿瘤由单个基因异常引起，符合孟德尔遗传规律（如视神经膜母细胞瘤）8（1）肿瘤遗传的易感性：某些遗传性缺陷或疾病具有的容易发生肿瘤的趋向性1、癌基因激活的发式或途径有哪些？试举例说明。（1）病毒诱导：