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时间:2018-07-10
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1、人脐血干细胞移植治疗大鼠脑出血的实验研究论文.freelanumbilicalcordbloodcells,HUCBC)移植治疗脑出血大鼠的效果及HUCBC在出血大鼠脑内的状况。方法采集足月新生儿脐带血60~100ml.freelanumbilicalcordstembloodcells(HUCBC)transplantationtotreatintracerebralhemorrhagicratsandthestatusoftransplantedHUCBCinthehemorrhagicbraintissueoftheserats.MethodsHUCBCgotfrom
2、theplacentaoffull-termbabiesarkedol/l)fortorrhage(ICH)modelsmunohistochemistrymethodigrationanddifferentiationofHUCBCinrats.ResultsTheHUCBChadthecapacityofproliferationinvitro.Tuchbetterthantheratsodeoxyuridine(Brdu)reactiveHUCBCajorityofcellslocalizedinthehemorrhagichemisphereandfeisphere
3、.Afecellsmarkersneuroepthelialstemcellprotein(Nestin)andtheneuronalmarkersneuron-specificendase(NSE),butmoreHUCBCarkerglialfibrillaryacidicproten(GFAP).ConclusionTheHUCBChadthecapacityofproliferation、migrationanddifferentiationpropertiesinvivo,thetransplantedcellsdifferentiatedintoastrocyt
4、esandneuronsbytheinflucenceofthehemorrhagicmicroenvironmentalsignals.HUCBCtransplantationmayprovideanovelapproachtotreatcerebralhemorrhage.【Keyanumbilicalcordstembloodcells;transplantation;cerebralhemorrhage脐血中富含造血干/祖细胞,间充质干细胞以及内皮干/祖细胞等,具有较强的增殖、分裂能力,可以向神经细胞方向分化。本实验主要探讨在大鼠脑出血的情况下经尾静脉注射移植人脐血
5、干细胞(humanumbilicalcordbloodcells,HUCBC)的可行性,对中枢神经系统损伤修复的作用和可能的机制。1材料与方法1.1材料1.1.1动物及分组成年雄性SD大鼠(上海实验动物中心提供)30只,质量270~320g。30只SD大鼠于模型制作过程中因麻醉等原因死亡2只,模型制作不成功4只,其余24只模型制作成功大鼠随机分为(1)对照组(6只);(2)生理盐水组(9只);(3)HUCBC移植组(9只)。1.1.2主要试剂与仪器(1)试剂:人淋巴细胞分离液(1.077,天津产),人红细胞裂解液,细胞培养试剂DMEM/F12(1:1,Gibco),B27添
6、加剂(Gibco),5-溴脱氧嘧啶尿苷(Brdu,Sigma),抗菌素-抗真菌复合物(青霉素、链霉素、两性霉素,Gibco),Ⅶ型胶原酶(Sigma)。小鼠抗人巢蛋白(Nestin)单抗(BD公司),小鼠抗人神经元特异性烯醇化酶(NSE)抗体(Chemicon),小鼠抗人胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体(Chemicon),抗5-溴脱氧嘧啶尿苷(Brdu)单抗(Sigma)。(2)仪器:立体定向仪,超净台,细胞培养箱,Olympus倒置显微镜XDS-18,密度梯度离心机,10μl微量进样器。1.2方法1.2.1制备脐血单个核细胞(mononuclearcell,MNC)悬液
7、参照Ha[1]等人方法采集脐血单个核细胞,以1×106/ml的细胞密度接种于含10mlDMEM/F12的培养皿中,同时Brdu(终浓度5μmol/l)标记,置于含5%CO2的细胞培养箱中培养48h后PBS反复离心洗涤制备密度为6×106/ml的MNC悬液。1.2.2脑出血大鼠模型制作参考Rosenberg等[2]的方法,大鼠麻醉后固定于立体定向仪上,头顶部去毛消毒后正中纵向切口,于前囟偏右旁开3.2mm,向后1.4mm处在颅骨上钻一小孔,用10μl微量进样器进针5.6mm,即苍白球位置[3],缓慢注入2μl含0.4
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