人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文

人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文

ID:11138316

大小:55.00 KB

页数:4页

时间:2018-07-10

人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文_第1页
人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文_第2页
人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文_第3页
人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文_第4页
资源描述:

《人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、人脐血间质干细胞一般特性及其多向分化潜能论文王晶,李志忠,徐茅,迟作华【摘要】【目的】观察人脐血间质干细胞增殖能力、细胞表面分子标志及多向分化潜能。【方法】从人脐血中分离出单个核贴壁细胞并进行体外培养。将细胞以单克隆抗体标记后用流式细胞仪进行检测。向培养细胞中加入成骨、成软骨和成脂肪诱导剂,检测其多向分化能力。【结果】脐血间质干细胞原代培养时间为7周。流式细胞分析显示这些细胞CD29、CD13、CD44等表达为阳性,但是它们不表达造血干细胞表面标志物。加入成骨诱导剂会导致细胞碱性磷酸酶的表达。采用微球培养法并加入软骨诱导剂对细胞进行诱导,用阿尔新蓝染色显示有蛋白多

2、糖表达。在加入成脂诱导剂后,会导致细胞形态学改变.freelesenchymalstemcells,MSC)这一问题上,学者们却一直存在分歧。Erices等2的实验发现,从脐血分离的贴壁细胞表达间质干细胞相关抗原。而Mareschi等3研究却显示,从骨髓中容易分离出间质干细胞,而脐血中却不能。而且还有研究发现脐血中非造血干细胞表达内皮细胞4或树突状细胞的表面分子5。由此可见,对于脐血中非造血干细胞的定性方面,学术界仍无最终定论。本实验拟从脐血中分离并培养间质干细胞,对其一般生物学特性进行研究,同时对其进行成骨、成软骨以及成脂肪等诱导,观察其多向分化的潜能。1材料与

3、方法1.1主要试剂和仪器流式细胞仪(Coulter-Elite),荧光标记小鼠抗人抗体:CD13-PE、CD106-PE、CD14-PE、CD45-PECY5、CD34-FITC、CD29-FITC、CD44-FITC、CD54-FITC、CD49f-FITC、HLA-DR-FITC(BDPharmingen),TGF-β1(PEPROTHCH)。1.2脐血间质干细胞的分离与培养1.2.1羟乙基淀粉沉淀法分离脐血间质干细胞无菌条件下采集孕33~41周顺产或剖宫产胎儿脐血50~80mL,肝素抗凝。孕妇无传染性疾病,胎儿无畸形,并征得家属及孕妇同意。将脐血与6%的羟乙

4、基淀粉4∶1比例混匀,室温静置60min,待红细胞与血清分界清楚,吸取上清以400×g离心5min,弃上清,有核细胞沉淀于管底,PBS洗涤2次。1.2.2脐血间质干细胞的原代及传代培养将DMEM/F12+10%胎牛血清加入离心管中,吹打制成单细胞悬液。以5×106/cm2密度接种于T25培养瓶中,置于37℃、饱和湿度,体积分数为5%CO2孵箱中培养。5d首次全量换液,去掉未贴壁的悬浮细胞。以后每周换液1次,待细胞长到80%汇合时,按照1∶2的比例传代。传代后每周换液2次,细胞汇合达80%时继续按1∶2比例传代培养。1.3细胞表面标记物检测将第3代细胞以0.25%胰

5、酶消化后,PBS洗涤3次,制成1×106/mL的细胞悬液。将待检细胞样品分为每管0.1mL,阴性对照管加入鼠IgG-FITC、IgG-PE或IgG-PECY5,其它管分别加入鼠抗人CD13-FITC、CD106-FITC、CD14-FITC、CD45-PECY5、HLA-DR-FITC、CD34-FITC、CD29-FITC、CD44-FITC、CD54-FITC、CD49f-FITC各20μL,室温孵育30min,流式细胞仪计数5000~10000个细胞,仪器自带软件分析。1.4细胞周期测定取第3代细胞,用0.25%胰酶室温消化,PBS洗涤3次,弃上清。向离心管

6、中加入1mL预冷的70%的酒精,充分吹打制成单细胞悬液,细胞浓度约为1×106/mL。于4℃冰箱中固定24h后,离心,去上清,沉淀物重悬在1mL碘化丙啶染液中(含RNaseA10μg/mL,碘化丙啶50μg/mL),4℃孵育20min。上流式细胞仪检测分析细胞周期。1.5脐血间质干细胞向成骨细胞诱导成骨细胞诱导培养基:DMEM/F12,10%FBS,10-8mol/L地塞米松,l0mmol/L?茁-磷酸甘油和50mg/L抗坏血酸。取第3代细胞,以5×103/cm2密度接种于预置盖玻片的6孔板内。用成骨培养基诱导21d取出盖玻片进行碱性磷酸酶染色(钙-钴法)。1.6

7、脐血间质干细胞向软骨细胞诱导软骨细胞诱导培养基:高糖DMEM,1%FBS,胰岛素6.25μg/mL,维生素C50μg/mL,地塞米松10-8mol/L,10ng/mgTGF-β1。将2.5×105/mL细胞加入15mL离心管内,150×g离心15min,使细胞成微团。加入软骨诱导培养基,于37℃,5%CO2孵箱内培养,每2d换液。分别于第1、2、3周将细胞微团取出,用4%多聚甲醛固定。脱水,石蜡包埋,行5μm切片,Alcianblue染色。1.7脐血间质干细胞向脂肪细胞诱导脂肪细胞诱导培养基:DMEM/F12,10%FBS,1?滋mol/L地塞米松,5U/mL胰岛

8、素。取第3

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。